2-[(benzyloxy)methoxy]propane-1,3-diol | 135518-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-[(benzyloxy)methoxy]propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(Phenylmethoxymethoxy)propane-1,3-diol
• CAS: 135518-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: WAPAGMQMZXHZMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)methoxy]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 chiral reducing agent derived from LiAlH₄ and (S)-2-(2,6-xylidinomethyl)pyrrolidine 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((R)-2-Bromo-1-methyl-ethoxymethoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantiotopic group differentiation and kinetic resolution: Asymmetric reduction of meso-1,3-dihalides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91565-x
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 甘油 生成 2-[(benzyloxy)methoxy]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiotopic group differentiation and kinetic resolution: Asymmetric reduction of meso-1,3-dihalides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91565-x

文献信息

• Stereodivergent synthesis of both (2S)- and (2R)-1-monoricinolein derivatives by lipase-catalyzed hydrolysis or transesterification directed to new ferroelectric liquid crystals
  作者：Iwao Hachiya、Yoshihumi Sugiura、Hiromasa Araki、Osamu Inaoka、Makoto Shimizu、Masatsugu Akita、Takashi Hamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.04.009

  日期：2007.5

  The preparation of both (2S)- and (2R)-1-monoricinolein derivatives has been developed to synthesize ferroelectric liquid crystals. Lipase-catalyzed hydrolysis of 2-protected-1,3-diricinoleins provided (2S)-1-monoricinolein derivatives with high diastereoselectivities, while transesterification of 2-protected glycerols with vinyl recinoleate gave (2R)-1-monoricinolein counterparts in good yields with high diastereoselectivities. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.