(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-2-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-18,20,23,26,32,35,37,42,44-nonahydroxy-22-(2-hydroxy-2-iminoethyl)-19-[[(2R)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl-methylamino]-4-methylpentylidene]amino]-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,20,23,26,29(45),30,32,34(39),35,37,41,43,46,49-icosaene-40-carboxylic acid | 345268-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-2-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-18,20,23,26,32,35,37,42,44-nonahydroxy-22-(2-hydroxy-2-iminoethyl)-19-[[(2R)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl-methylamino]-4-methylpentylidene]amino]-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,20,23,26,29(45),30,32,34(39),35,37,41,43,46,49-icosaene-40-carboxylic acid
• CAS: 345268-61-3
• 化学式: C₇₅H₈₃Cl₂N₉O₂₇
• 分子量: 1613.43
• InChiKey: QFKFUMIUQPFSBZ-NBEQKNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  579
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氯联苯-4-甲醛 、 (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-2-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-18,20,23,26,32,35,37,42,44-nonahydroxy-22-(2-hydroxy-2-iminoethyl)-19-[[(2R)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl-methylamino]-4-methylpentylidene]amino]-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,20,23,26,29(45),30,32,34(39),35,37,41,43,46,49-icosaene-40-carboxylic acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的半合成糖肽抗生素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）具有活性：双修饰的氯霉素B水溶性衍生物。

  摘要：

  合成了一系列与万古霉素相关的糖肽抗生素氯霉素B的N-烷基化和氨基甲基化衍生物。同时具有疏水性和亲水性取代基的双修饰衍生物对MRSA和VRE表现出强大的抗菌活性，并具有相当大的水溶性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00664-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基 S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代碳酸酯 、 氯东方菌素B 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-2-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5,15-dichloro-18,20,23,26,32,35,37,42,44-nonahydroxy-22-(2-hydroxy-2-iminoethyl)-19-[[(2R)-1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl-methylamino]-4-methylpentylidene]amino]-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,20,23,26,29(45),30,32,34(39),35,37,41,43,46,49-icosaene-40-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的半合成糖肽抗生素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）具有活性：双修饰的氯霉素B水溶性衍生物。

  摘要：

  合成了一系列与万古霉素相关的糖肽抗生素氯霉素B的N-烷基化和氨基甲基化衍生物。同时具有疏水性和亲水性取代基的双修饰衍生物对MRSA和VRE表现出强大的抗菌活性，并具有相当大的水溶性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00664-9