5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoic acid | 344761-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 344761-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: RMKCTWQBOBGWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 生成 5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些三环α，β-不饱和酮的合成，还原和还原烷基化

  摘要：

  三环α，β-不饱和酮9-12的还原和还原烷基化可高产率提供饱和酮13-21。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91558-8

文献信息

• Site‐Selective, Remote sp ³ C−H Carboxylation Enabled by the Merger of Photoredox and Nickel Catalysis
  作者：Basudev Sahoo、Peter Bellotti、Francisco Juliá‐Hernández、Qing‐Yuan Meng、Stefano Crespi、Burkhard König、Ruben Martin

  DOI：10.1002/chem.201902095

  日期：2019.7.5

  A photoinduced carboxylation of alkyl halides with CO2 at remote sp3 C−H sites enabled by the merger of photoredox and Ni catalysis is described. This protocol features a predictable reactivity and site selectivity that can be modulated by the ligand backbone. Preliminary studies reinforce a rationale based on a dynamic displacement of the catalyst throughout the alkyl side chain.

  描述了通过光氧化还原和镍催化的合并，在远处的sp 3 C-H位处用CO 2对卤代烷进行光诱导的羧化反应。该协议具有可预测的反应性和位点选择性，可以通过配体主链进行调节。初步研究加强了基于整个烷基侧链的催化剂动态置换的原理。
• Evaluation of synthetic naphthalene derivatives as novel chemical chaperones that mimic 4-phenylbutyric acid
  作者：Seisuke Mimori、Yukari Koshikawa、Yu Mashima、Katsuyoshi Mitsunaga、Koichi Kawada、Masayuki Kaneko、Yasunobu Okuma、Yasuyuki Nomura、Yasuoki Murakami、Tetsuto Kanzaki、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.080

  日期：2015.2

  The chemical chaperone 4-phenylbutyric acid (4-PBA) has potential as an agent for the treatment of neurodegenerative diseases. However, the requirement of high concentrations warrants chemical optimization for clinical use. In this study, novel naphthalene derivatives with a greater chemical chaperone activity than 4-PBA were synthesized with analogy to the benzene ring. All novel compounds showed chemical chaperone activity, and 2 and 5 possessed high activity. In subsequent experiments, the protective effects of the compounds were examined in Parkinson's disease model cells, and low toxicity of 9 and 11 was related to amphiphilic substitution with naphthalene. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BASU, BASUDEB;BHATTACHARYYA, SUKANTA;MUKHERJEE, DEBABRATA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1195-1196
  作者：BASU, BASUDEB、BHATTACHARYYA, SUKANTA、MUKHERJEE, DEBABRATA

  DOI：——

  日期：——