1-(2-hydroxyphenyl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1099682-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1099682-00-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: NXQDVUSKXDCWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-Hydroxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些取代色酮作为抗感染和抗氧化剂的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列取代的色酮，并通过光谱数据对其进行了表征。测试了一些合成的化合物的体外抗菌，抗真菌和抗氧化活性。两种化合物显示出非常好的抗氧化活性，某些色酮衍生物显示出中等的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450607
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在酪氨酸酶抑制剂的取代金酮衍生物的合成和生物学评价：体外、动力学、QSAR、对接和药物相似性研究

  摘要：

  摘要 酪氨酸酶在黑色素生物合成和水果和蔬菜的酶促褐变中起着重要作用。为了发现有效的酪氨酸酶抑制剂，进行了本研究。在此背景下，通过各种光谱技术（包括红外、紫外、 1 H 和13 C-NMR 以及质谱）设计、合成并阐明了合成傲酮衍生物26-50的结构。筛选了目标化合物26-50的抗酪氨酸酶抑制潜力，并通过Lineweaver-Burk图分析了动力学机制。所有目标化合物均表现出良好至优异的 IC 50值，范围为 7.12 ± 0.32 μM 至 66.82 ± 2.44 μM。这些合成的橙酮衍生物被发现是相对于标准曲酸的有效酪氨酸酶抑制剂（IC 50 = 16.69 ± 2.81 μM），并且化合物39通过形成酶抑制剂复合物非竞争性抑制酪氨酸酶（K i = 11.8 μM）。这些分子的结合模式是通过针对酪氨酸酶蛋白（PDB ID：2Y9X）的分子对接研究来确定的。定量构效关系研究显示26-50个结构与其抗酪氨酸酶活性(IC

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2132296

文献信息

• Simultaneous Two-Color Visualization of Lipid Droplets and Endoplasmic Reticulum and Their Interplay by Single Fluorescent Probes in Lambda Mode
  作者：Lifang Guo、Minggang Tian、Zhiyun Zhang、Qing Lu、Zhiqiang Liu、Guangle Niu、Xiaoqiang Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12323

  日期：2021.3.3

  LDs and ER, leading to orange and green fluorescence in LDs and ER, respectively, in the Lambda imaging mode. Using the probe PPC or EPC, the morphology, size, and distribution of LDs and ER have been investigated in live cells and tissues. With the aid of in situ and real-time fluorescence imaging in Lambda mode, we observed the generation of newborn LDs near the ER regions and their close apposition

  在生命系统中，亚细胞细胞器相互配合、紧密接触，形成细胞器相互作用网络。因此，不同细胞器的同时和有区别的可视化对于阐明它们的分布和相互作用非常有价值。然而，由于缺乏能够同时对两个目标进行双色成像的先进单荧光探针（SF-探针），这种有意义的研究仍然是一个巨大的挑战。在此，我们首次提出了两种基于激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的 SF 探针（PPC 和 EPC），用于在单次下对脂滴 (LD) 和内质网 (ER) 进行同步双色荧光成像。 -波长激发。由于侧取代基的给电子能力强，这些 ESIPT 探针的荧光光谱和颜色对 LD 和 ER 之间水含量的细微差别高度敏感，在 Lambda 成像模式下，分别导致 LD 和 ER 中的橙色和绿色荧光。使用探针 PPC 或 EPC，已在活细胞和组织中研究了 LD 和 ER 的形态、大小和分布。借助Lambda 模式下的原位和实时荧光成像，我们观察到 ER 区域附近新生
• Boron difluoride complexes of 3-hydroxyflavone derivatives: efficient bioinspired dyes for solution and solid-state emission
  作者：Anthony D’Aléo、Frédéric Fages

  DOI：10.1039/c2pp25300c

  日期：2013.3

  impart donor–acceptor character to the excited state of these dyes, which further shifted the emission towards the visible part of the spectrum. Furthermore, differences were noticed following the strength of the donor and the acceptor. Light emission from the π-stacked molecules was quenched relative to the solution behaviour which was interpreted in terms of both packing and electronic properties of

  描述了一系列六种3-羟基黄酮衍生物的二氟化硼配合物。这些染料的合成非常简单，并且在溶液中显示出明亮的可见光发射（最高为1），并且在固态时也发射出可见光。与二氟化硼的络合显示出赋予这些染料激发态供体-受体特性，这进一步将发射移向了光谱的可见部分。此外，根据供体和受体的强度，发现差异。相对于溶液行为，从π堆叠分子发出的光被猝灭了，这是根据分子染料的堆积和电子性质来解释的。发现填充排列是3-羟基黄酮衍生物上取代基的函数。