[(3aR,4R,9R,9aR)-4-hydroxy-1-oxo-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-7-yl] trifluoromethanesulfonate | 184873-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: [(3aR,4R,9R,9aR)-4-hydroxy-1-oxo-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 184873-28-7
• 化学式: C₂₃H₂₀F₆O₁₂S₂
• 分子量: 666.527
• InChiKey: UYFLTFSUNAQVQY-BTINSWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,9R,9aR)-4-hydroxy-1-oxo-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aR,4R,9R,9aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,7-bis(ethenyl)-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素A环哒嗪类似物的合成

  摘要：

  鬼臼毒素A环哒嗪类似物3已从（-）-鬼臼毒素开始九步构建。利用Stille反应生成关键中间体4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00862-9
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化硼 、 barium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(3aR,4R,9R,9aR)-4-hydroxy-1-oxo-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-7-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素A环哒嗪类似物的合成

  摘要：

  鬼臼毒素A环哒嗪类似物3已从（-）-鬼臼毒素开始九步构建。利用Stille反应生成关键中间体4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00862-9

文献信息

• Synthesis of podophyllotoxin A-ring pyridazine analogue
  作者：Emmanuel Bertounesque、Thierry Imbert、Claude Monneret

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00862-9

  日期：1996.11

  Podophyllotoxin A-ring pyridazine analogue 3 has been constructed in nine steps from (−)-podophyllotoxin. The Stille reaction was exploited to generate the key intermediate 4.

  鬼臼毒素A环哒嗪类似物3已从（-）-鬼臼毒素开始九步构建。利用Stille反应生成关键中间体4。