(S)-Acetoxy-[(2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid | 124321-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (S)-Acetoxy-[(2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid
• CAS: 124321-48-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₁₀
• 分子量: 440.367
• InChiKey: QTVJJIJCELYIFX-QKZHPOIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  181.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Theophyllin-7-yl)-2,5-di-O-acetyl-β-D-glucofuranourono-6,3-lactone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(S)-Acetoxy-[(2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-9-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of N(7)-?-D-glucofuranouronosides of theophyllin and 3-isobutyl-1-methylxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479918