1-溴-4-(1-丙炔-1-基)苯 | 23773-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(1-丙炔-1-基)苯
• 英文名称: (4-bromophenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-bromo-4-(prop-1-yn-1-yl)benzene；1-(4-bromophenyl)-1-propyne；1-bromo-4-(prop-1-ynyl)benzene；1-bromo-4-(1-propynyl)benzene；1-bromo-4-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 23773-30-0
• 化学式: C₉H₇Br
• 分子量: 195.059
• InChiKey: ZXEYXWFEAUAXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(1-丙炔-1-基)苯 在 [PhC≡W{OC(CF₃)Me₂}₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到二(4-溴苯基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  含氟烷氧基负载的二钨（III）配合物的高效催化炔烃复分解。

  摘要：

  合成了钼和钨配合物M2（OR）6（Mo2F6，M = Mo，R = C（CF3）2Me; W2F3，M = W，R = OC（CF3）Me2）作为高活性炔烃复分解的双金属同类物。催化剂[MesC≡M{OC（CF3）n Me3-n}]（MoF6，M ＝ Mo，n ＝ 2； WF3，M ＝ W，n ＝ 1； Mes ＝ 2,4,6-三甲基苯基）。相应的亚苄基配合物[PhC3W {OC（CF3）Me2}]（W Ph F3）通过用1-苯基-1-丙炔裂解W2F3中的W≡W键来制备。在内部和末端炔烃的自复分解，闭环炔烃复分解和交叉复分解中确定了这些金属配合物的催化炔复分解活性，从而揭示了双金属钨配合物W2F3和亚烷基复合物W几乎相同的复分解活性。 Ph F3。相反，Mo2F6在炔烃复分解中没有显示出明显的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.220
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-溴-4-(1-丙炔-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅双消除反应方便地合成（1-丙炔基）芳烃，并将它们转化为烯炔

  摘要：

  通过乙砜、芳香醛和氯代磷酸二乙酯在四氢呋喃中与BuLi、T-BuOK等碱进行一锅双消反应制备了一系列(1-丙炔基)芳烃。在 1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1 H)-嘧啶酮 (DMPU) 存在下用 BuLi 处理（1-丙炔基）芳烃与芳香醛反应制备的炔丙基锂，氯二乙基磷酸酯和 T-BuOK 得到（4-芳基丁-3-烯-1-炔基）芳烃。如此制备的烯炔的光致发光在溶液和固态中均被记录。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984532

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective Domino Azlactone-Alkyne Coupling/Aza-Cope Rearrangement: Facile Access to 2-Allyl-3-oxazolin-5-ones and Trisubstituted Pyridines
  作者：Jinqiang Kuang、Shaista Parveen、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201704022

  日期：2017.7.10

  Rhodium‐catalyzed regioselective addition of azlactones to internal alkynes combined with aza‐Cope rearrangement provides efficient atom economic access to 2‐allyl‐3‐oxazolin‐5‐one derivatives. Extension to a triple domino process, in which the above process is combined with in situ azlactone formation starting from amino acids renders this process even more attractive. Subsequent thermolysis of the

  铑催化的内酯向内炔烃的区域选择性加成与氮杂-Cope重排相结合，可有效地经济地获得2-烯丙基-3-恶唑啉-5-酮衍生物。扩展到三重多米诺过程，其中上述过程与从氨基酸开始的原位内酰胺形成结合，使该过程更具吸引力。随后对2-烯丙基3-恶唑啉的热解使得能够从头合成三取代的吡啶。
• Rhodium(III)-Catalyzed [3+2]/[5+2] Annulation of 4-Aryl 1,2,3-Triazoles with Internal Alkynes through Dual C(sp²)H Functionalization
  作者：Yuan Yang、Ming-Bo Zhou、Xuan-Hui Ouyang、Rui Pi、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201501260

  日期：2015.5.26

  A rhodium(III)‐catalyzed [3+2]/[5+2] annulation of 4‐aryl 1‐tosyl‐1,2,3‐triazoles with internal alkynes is presented. This transformation provides straightforward access to indeno[1,7‐cd]azepine architectures through a sequence involving the formation of a rhodium(III) azavinyl carbene, dual C(sp2)H functionalization, and [3+2]/[5+2] annulation.

  介绍了铑（III）催化的4-芳基1-甲苯磺酰基-1，2，3-三唑与内部炔烃的[3 + 2] / [5 + 2]环化反应。这种转变提供了茚并直接的接入[1,7- CD ]通过序列氮杂架构涉及铑的形成（III）氮杂乙烯基卡宾，双C（SP 2） ħ官能化，和[3 + 2] / [5 +2]。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• Ni-Catalyzed deaminative hydroalkylation of internal alkynes
  作者：Ze-Fan Zhu、Jia-Lin Tu、Feng Liu

  DOI：10.1039/c9cc05385a

  日期：——

  A regioselective cis-hydroalkylation of internal alkynes with readily prepared Katritzky pyridinium salts for the synthesis of tri-substituted alkenes is described. This reaction is the first example of a metal-catalyzed hydroalkylation of an alkyne via C–N bond activation of an amine. The reaction demonstrates broad scope and functional group tolerance, allowing access to desired products with high

  描述了用容易制备的Katritzky吡啶鎓盐对内部炔烃的区域选择性顺式-氢化烷基化，用于合成三取代的烯烃。该反应是通过胺的C–N键活化的炔烃的金属催化加氢烷基化反应的第一个实例。该反应显示出宽泛的范围和官能团耐受性，允许获得具有高度多样性的所需产品。初步的机理研究表明，SET引发的自由基过程和Ni催化的烷基化反应可以共同参与反应，从而有可能绕开传统的开壳加成途径。