2,2-dimethyl-3-(methylthio)propanoyl chloride | 37695-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(methylthio)propanoyl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-methylthiopropionyl chloride；2,2-dimethyl-3-(methylthio)propionyl chloride；3-Methylthio-2,2-dimethylpropionylchlorid；2,2-dimethyl-3-methylsulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 37695-37-7
• 化学式: C₆H₁₁ClOS
• 分子量: 166.672
• InChiKey: FLVFEJZAQXYRSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(methylthio)propanoyl chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Chloro-2,2-dimethyl-3-(methylsulfanyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(methylthio)propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-(methylthio)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）的α-烷氧基烷基络合物的形成和分解

  摘要：

  α-甲氧基烷基物质[{PdCl [CH（OMe）CMe 2 CH 2 SMe]} 2 ]在溶液中分解，得到含有缩醛McSCH 2 CMe 2 CH（OMe）2或相应醛的络合物。该反应需要水，被酸催化并产生氢。提出了一种涉及在最初或随后的步骤中使金属原子质子化的机理。在某些条件下，酰基络合物[{PdCl [C（O）CMe 2 CH 2 SMe]} 2 ]或酯McSCH 2 CMe 2 CO 2 Me或酸McSCH 2 CMe 2的络合物CO 2 H的制备。

  DOI：

  10.1039/dt9860000641

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Parker Marshall H.

  公开号：US20120053146A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.

  根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Thiazole Acrylonitrile Derivatives
  作者：Shengwen Cao、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Hui Pei、Lu Huang、Xi Zheng、Mingzhi Huang、Daoxin Wu

  DOI：10.1002/jhet.2961

  日期：2017.11

  A series of novel thiazole acrylonitrile derivatives was designed and synthesized utilizing NC‐510 as a precursor. Their structures were characterized by NMR spectrometry, MS, and elemental analysis. The results of bioassay indicated that some of these title compounds exhibited 100% mortality at 50 mg/L against Aphis fabae. In particular, the compound 11c displayed the best activity: Its LC50 value

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。
• Design, Synthesis, and Acaricidal Activities of Novel Pyrazole Acrylonitrile Compounds
  作者：Danling Huang、Mingzhi Huang、Aiping Liu、Xingping Liu、Weidong Liu、Xiaoyang Chen、Hansong Xue、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1002/jhet.2682

  日期：2017.3

  Using cyenopyrafen as the lead compound, a series of novel pyrazole acrylonitrile compounds were designed and synthesized via the reaction of butylphenylacetonitrile with the corresponding (substituted pyrazol‐5‐yl) methanone of pyrethroid alcohols in the presence of potassium tert‐butoxide. These compounds showed prominent acaricidal activity against Tetranchus urticae. In particular, IIf, IIh, IIo

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。
• Cysteine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05292926A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  This invention relates to cysteine derivatives of the formula[I] and salts thereof. ##STR1## The compounds of this invention are useful for immunomodulator and treatment of liver disorder.

  该发明涉及公式[I]的半胱氨酸衍生物及其盐。这些化合物对免疫调节和治疗肝脏疾病具有用处。
• Formation of fused bi- and tri-cyclic β-lactams by radical ring closure
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Douglas R. Boate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98332-1

  日期：1985.1

  Methods involving intramolecular homolytic addition or intramolecular SH2 processes in suitably constituted radicals provide convenient routes to bi- and tri-cyclic systems containing the azetidinone moiety.

  涉及在适当构成的基团中进行分子内均溶加成或分子内S H 2处理的方法提供了通往含有氮杂环丁酮部分的双环和三环系统的便利途径。