2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 | 1619-57-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 2,2-二乙基-3-氧代丁酸乙酯；二乙基乙醯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-diethyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 2,2-diethylacetoacetate
• CAS: 1619-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD00048552
• 分子量: 186.251
• InChiKey: WEIQRLLXVVSKIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86°C 13mm
• 密度：
  0.9717
• 闪点：
  84-86°C/13mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以36%的产率得到3-乙基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  急性心肌梗死后有效再灌注患者的th 201和动态碘123碘苯基十五碳二烯酸单光子发射计算机断层扫描。

  摘要：

  背景技术在缺血和再灌注期间，预期能量代谢的显着紊乱。在缺血性心肌中，碳水化合物的氧化降解向乳酸的厌氧产生转移，并且抑制了脂肪酸的氧化。假设这项研究的目的是检查震惊的心肌中碘123（123I）碘苯基十五碳二烯酸（IPPA）的吸收和代谢。方法在15例患者中，在心肌梗死再灌注后12 +/- 5天进行SPECT联合201T1和123I IPPA以及低剂量多巴酚丁胺刺激的超声心动图检查。在24 +/- 8天后进行随访超声心动图检查，以记录功能改善情况。在五个左心室节段中摄取201T1和123I IPPA，动态SPECT成像用于计算双指数心肌123I IPPA清除的快和慢成分。结果26个功能失调的部位中有14个部位的壁运动得到了改善（54％）。震惊的节段的特征在于减少的123I IPPA提取，快速的半衰期较短，慢速清除组分的半衰期较长。组合的201T1 / 123I IPPA研究的所有参数都预测了具有

  DOI：

  10.1002/clc.4960231210
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 186, p. 201,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of the alkylation of ambident anionic species on alumina or in the presence of ‘solid hexamethylphosphoric triamide’
  作者：Georges Bram、Niall Geraghty、Gérard Nee、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1039/c39800000325

  日期：——

  C-Alkylation of the acetoacetate anions and of sodium naphthoxide is highly favoured on alumina, while O-alkylation of the acetoacetate anion predominates in tetrahydrofuran in the presence of solid hexamethylphosphoric triamide.

  在氧化铝上，乙酰乙酸根阴离子和萘氧基钠的C-烷基化是非常有利的，而乙酰乙酸根阴离子的O-烷基化在四氢呋喃中在固体六甲基磷酸三酰胺存在下占优势。
• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627630B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  A condensed pyridazine derivative which is useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating allergic skin diseases such as contact dermatitis, pruritus, dried dermatitis, acute urticaria and prurigo.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，可用作预防或治疗过敏性皮肤病，如接触性皮炎、瘙痒、干性皮炎、急性荨麻疹和疥疮的药物组合物。
• NASAL DROPS CONTAINING FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1243271A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  A nose drop containing the compound (I) represented by the formula wherein Ar1 and Ar2 are each an aromatic group, Ar1 and Ar2 optionally form a condensed cyclic group together with the adjacent carbon atom, ring B is a nitrogen-containing heterocycle, X and Y are each a bond, an oxygen atom or S(O)p (p is 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a divalent linear lower hydrocarbon group optionally having substituents and containing 1 to 3 heteroatoms, A is N or CR7 (R7 is H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents), R1, R2 and R3 are each H, a halogen atom, a hydrocarbon group, an acyl group or a hydroxy group optionally having substituents, and R8 is H, a hydroxy group optionally substituted by a lower alkyl group or a carboxyl group, provided that the nitrogen-containing heterocycle represented by ring B is not a heterocycle represented by the formula wherein n is 0 - 1, or a salt thereof or a prodrug thereof, exhibits a superior prophylactic or therapeutic effect on allergic rhinitis and the like.

  一种含有由以下公式表示的化合物（I）的鼻滴 其中Ar1和Ar2各自是芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成紧凑的环状基团，环B是含氮杂环，X和Y各自是键，氧原子或S（O）p（p为0至2），NR4（R4为H或低碳基团）或二价线性低碳氢基团，可选地具有取代基并含有1至3个杂原子，A为N或CR7（R7为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基），R1、R2和R3各自为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基，以及 R8为H、可选地由低碳基团或羧基取代的羟基，前提是由环B表示的含氮杂环不是由以下公式表示的杂环 其中n为0-1，或其盐或前药，对过敏性鼻炎等表现出卓越的预防或治疗作用。
• Functionalisation of saturated hydrocarbons. part x.1 a comparative study of chemical and electrochemical processes (gif and gif-orsay systems) in pyridine in acetone and in pyridine-co-solvent mixtures
  作者：Gilbert Balavoine、Derek H.R. Barton、Jean Boivin、Aurore Gref、Pascale Le Coupanec、Nubar Ozballk、José A.X. Pestana、Henriette Rivière

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85889-0

  日期：1988.1

  Six saturated hydrocarbons (cyclohexane, 3-ethylpentane, methylcyclopentane, - and -decalin and adamantane) were oxidised by the GifIV system (iron catalyst, oxygen, zinc, carboxylic acid) and its electrochemical equivalent (Gif-Orsay system). Results obtained using various solvents (pyridine, acetone, pyridine-acetone mixtures) were similar for both systems. Total or partial replacement of pyridine

  六种饱和烃（环己烷，3-乙基戊烷，甲基环戊烷，-和-十氢化萘和金刚烷）被Gif IV系统（铁催化剂，氧气，锌，羧酸）及其电化学当量（Gif-Orsay系统）氧化。对于两种系统，使用各种溶剂（吡啶，丙酮，吡啶-丙酮混合物）获得的结果均相似。用丙酮完全或部分取代吡啶会影响仲位的选择性，并降低酮/仲醇比。由-和-十氢化萘形成相同比例的-和-十氢-9-醇清楚地表明，叔醇是由本质上是自由基的机理产生的。
• Reactivity of ambident anions
  作者：A.L. Kurts、N.K. Genkina、A. Macias、L.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98183-9

  日期：1971.1

  Effect of the alkylating agent nature in the case of O- and C-alkylation of both ethyl acetoacetate and acetylacetonate anions is reported. The value of the O/C-ratio depends on three factors: the polar effect of the alkyl substituents in the alkylating agents, the steric effect of the alkyl groups and the symbiotic effect of the leaving groups. The relative contributions of the first two effects depends

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。