十八烷基三甲基溴化铵 | 1120-02-1

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十八烷基三甲基溴化铵
• 中文别名: 硬脂基三甲基溴化铵；三甲基十八烷基溴化铵；十八烷基二甲基苄基溴化铵；溴化三甲基十八烷基铵；十八烷基三甲基溴化铵（STAB）；表面活性剂 1831-BR
• 英文名称: octadecyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: STAB；stearyl trimethyl ammonium bromide；Trimethyloctadecylammonium bromide；trimethyl(octadecyl)azanium;bromide
• CAS: 1120-02-1
• 化学式: Br*C₂₁H₄₆N
• 分子量: 392.507
• InChiKey: SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~250 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  543.31℃[at 101 325 Pa]
• 溶解度：
  溶解度有限
• LogP：
  3.06 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

十八烷基三甲基溴化铵 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethylstearylammonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十八烷基三甲基溴化铵
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1120-02-1
俗名： Octadecyltrimethylammonium Bromide , Stearyltrimethylammonium Bromide ,
Trimethyloctadecylammonium Bromide , OTAB , STAB
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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C21H46BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

十八烷基三甲基溴化铵（英文名称：OctadecylTrimethylAmmoniumBromide，简称：OTAB）是一种季铵盐抗菌剂，呈现白色粉末状。OTAB属于阳离子表面活性剂，具有强大的杀菌和抑霉防蛀性能，常用作防水剂、缓染剂、石油破乳剂及油田杀菌剂等。

化学性质

本品为白色或微黄色固体（膏体），凝固点为32℃，HLB值为15.8。OTAB能溶于水，稳定性好，耐热性佳，耐光，并且能够抵抗强酸和强碱的侵蚀，还能够被微生物降解。

用途

OTAB广泛应用于多种领域：

• 作为表面活性剂
• 用作表面活化剂
• 应用于催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌基及抗静电剂等

生产方法

首先将二甲基十八胺加入压力釜中，再加入适量的水和异丙醇作为溶剂，并以少量碱为催化剂。随后充氮置换釜中的空气（避免副反应），加热至120～150℃，缓缓通入溴甲烷（理论量）。在0.4～0.5MPa的压力下进行反应2小时后冷却，降压并用水稀释至50%浓度。最后出料包装即为成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基三甲基溴化铵 生成 十八烷基二甲基叔胺
  参考文献：
  名称：

  NEWKOME G. R.; MAJESTIC V. K.; SAUER J. D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 6, 345-350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 十八烷基三甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  Odd–Even Effect and Unusual Behavior of Dodecyl-Substituted Analogue Observed in the Crystal Structure of Alkyltrimethylammonium–[Ni(dmit)₂]⁻Salts

  摘要：

  一系列[Ni(dmit)2]−（dmit：1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇）的烷基三甲基铵盐（Cn：n代表烷基链长度；n = 3和5–18）已被制备并通过X射线结构分析进行了研究。所有复合盐均被发现由交替的[Ni(dmit)2]−阴离子层和阳离子层组成，阳离子层的烷基链存在显著的互插结构。然而，分子排列在(C3)[Ni(dmit)2]和其他(Cn)[Ni(dmit)2]（n = 5–18）之间有所不同。在C3复合盐中，相邻的阳离子沿[Ni(dmit)2]−阴离子的长轴排列，而在其他（C5–C18复合盐）中，它们朝向短轴排列。这种排列差异源于阳离子和阴离子长轴长度的相关性，即CLCA。此外，对于C10–C18，阳离子烷基链与[Ni(dmit)2]−阴离子之间的相对取向在奇数和偶数编号阳离子之间有所不同。奇数编号阳离子的烷基链平面垂直于[Ni(dmit)2]−阴离子平面，而偶数编号阳离子的烷基链平面则平行。还发现C12类似物表现得像奇数编号阳离子。然而，在C12盐中，十二烷基的末端甲基采取了不寻常的末端-旁式构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100306
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 在 十八烷基三甲基溴化铵 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以92%的产率得到巴豆醇
  参考文献：
  名称：

  一种不饱和醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供的一种不饱和醇的制备方法，包括以下步骤：不饱和卤代烃、水、催化剂和非极性有机溶剂混匀后，加入碱性溶液调pH至5‑8，在20‑150℃下反应，纯化，即得。该方法工艺简单、条件温和、三废排放较少、产率高、产物提纯分离方便。

  公开号：

  CN104341255B

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• SKIN EXTERNAL PREPARATIONS AND COSMETICS
  申请人：Aoki Hirobumi

  公开号：US20100280111A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An object of the present invention is to provide skin external preparations and cosmetics which contain a branched acyl carnitine and have excellent formulation stability. A skin external preparation of the present invention includes a carnitine derivative represented by the following Formula (1) and/or a carnitine derivative salt represented by the following Formula (2), and an amphoteric surfactant. In Formula (1), R 1 and R 2 are each independently a C1-18 optionally branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. In Formula (2), R 1 and R 2 are the same as in Formula (1), X − is a specific anion and Y + is a specific cation.

  本发明的一个目的是提供含有支链酰基肉碱并具有优异配方稳定性的皮肤外用制剂和化妆品。本发明的皮肤外用制剂包括以下式（1）所表示的肉碱衍生物和/或以下式（2）所表示的肉碱衍生物盐，以及一种两性表面活性剂。在式（1）中，R1和R2分别独立地是C1-18的可选支链、饱和或不饱和脂肪烃基。在式（2）中，R1和R2与式（1）中相同，X−是特定的阴离子，Y+是特定的阳离子。
• Production methods of epoxytriazole derivative and intermediate therefor
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030236419A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  An epoxytriazole derivative (V) useful as an intermediate for anti-fungal agents and an intermediate therefor having high quality can be produced economically and efficiently by the following industrial means. A compound of the following formula (I) is reacted with trimethyloxosulfonium salt and the like in the presence of a base to give compound (II), this compound is converted to compound (IV), and this compound is reacted with 1,2,4-triazole in the presence of a base. 1 wherein Ar is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atom(s) or trifluoromethyl group, R is a hydrogen atom or lower alkyl group, and X is a leaving group.

  一种环氧三唑衍生物（V），作为抗真菌剂的中间体以及具有高质量的中间体，可以通过以下工业手段经济高效地生产。在碱的存在下，将以下式（I）的化合物与三甲氧磺酸盐等反应，得到化合物（II），将此化合物转化为化合物（IV），然后在碱的存在下，将此化合物与1,2,4-三唑反应。其中Ar为苯基，可以选择性地被1至3个卤原子或三氟甲基基团取代，R为氢原子或较低的烷基基团，X为离去基团。

表征谱图