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替诺福韦二聚 | 1093279-76-5

中文名称
替诺福韦二聚
中文别名
富马酸替诺福韦二吡呋酯二聚体
英文名称
Tenofovir Disoproxil Dimer
英文别名
[[(2R)-1-[6-[[[9-[(2R)-2-[bis(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphorylmethoxy]propyl]purin-6-yl]amino]methylamino]purin-9-yl]propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
替诺福韦二聚化学式
CAS
1093279-76-5
化学式
C39H60N10O20P2
mdl
——
分子量
1050.91
InChiKey
KRLKBWQXBSICEQ-FQLXRVMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1024.6±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    343
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    28

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:491910fc6d70bd767a27ede37c324361
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛替诺福韦二聚替诺福韦酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以280 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种替诺福韦二吡呋酯三聚体化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种替诺福韦二吡呋酯三聚体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的替诺福韦二吡呋酯三聚体化合物或其盐。本发明还提供了替诺福韦二吡呋酯三聚体化合物I或其盐作为富马酸替诺福韦二吡呋酯的杂质标准品的应用。通过本发明的替诺福韦二吡呋酯三聚体化合物I作为对照品,来建立富马酸替诺福韦二吡呋酯质量控制的分析方法,从而可提高富马酸替诺福韦二吡呋酯临床应用的安全性和有效性。
    公开号:
    CN109867696A
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛富马酸替诺福韦酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以8.1%的产率得到替诺福韦二聚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Multimeric Impurities of Tenofovir Disoproxil Fumarate
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304948.2019.1620580
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文献信息

  • 一种富马酸替诺福韦酯杂质的制备工艺
    申请人:深圳菲斯生物科技有限公司
    公开号:CN106699813A
    公开(公告)日:2017-05-24
    一种富马酸替诺福韦酯杂质的制备工艺。本发明公开了2个富马酸替诺福韦酯杂质的合成方法,两个杂质的结构分别为式I化合物和式II化合物,以富马酸替诺福韦酯为原料,在反应溶剂中与多聚甲醛发生反应而得到,式I和式II均可作为富马酸替诺福韦酯的有关物质检测的对照品,有助于富马酸替诺福韦酯质量控制以及制剂纯度的控制。
  • METHOD AND COMPOSITION FOR PHARMACEUTICAL PRODUCT
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140037732A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    This invention is directed to a composition comprising dry granulated tenofovir DF and emtricitabine, and a method for making same. Dry granulation was unexpectedly found to be important in preparing a tenofovir DF containing composition suitable for inclusion in a combination dosage form containing emtricitabine, efavirenz and tenofovir DF.
    本发明涉及一种包含干燥制粒的替诺福韦DF和恩替卡韦的组合物,以及制备该组合物的方法。意外发现,干燥制粒对于制备适合包含恩替卡韦、依法韦仑和替诺福韦DF的复合剂量形式的替诺福韦DF含量的组合物是很重要的。
  • UNITARY PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB & GILEAD SCIENCES, LLC
    公开号:US20140037724A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    In accordance with this invention a novel pharmaceutical product containing efavirenz, emtricitabine and tenofovir DF are provided as a multicomponent unitary oral dosage form, component 1 comprising tenofovir DF (and, optionally, emtricitabine) and component 2 comprising efavirenz, wherein components 1 and 2 are in a stabilizing configuration. In preferred embodiments component 1 is made by dry granulation.
    根据本发明,提供了一种新型药物产品,其包含埃法韦仑、恩替卡韦和替诺福韦二个成分作为多成分统一口服剂型,其中成分1包含替诺福韦二个成分(可选地,还包含恩替卡韦),成分2包含埃法韦仑,其中成分1和成分2处于一种稳定的配置。在优选实施例中,成分1由干法制粒制成。
  • Unitary pharmaceutical dosage form
    申请人:Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC
    公开号:EP2952181A1
    公开(公告)日:2015-12-09
    In accordance with this invention a novel pharmaceutical product containing efavirenz, emtricitabine and tenofovir DF are provided as a multicomponent unitary oral dosage form, component 1 comprising tenofovir DF (and, optionally, emtricitabine) and component 2 comprising efavirenz, wherein components 1 and 2 are in a stabilizing configuration. In preferred embodiments component 1 is made by dry granulation.
    根据本发明,一种含有依非韦伦、恩曲他滨和替诺福韦 DF 的新型药品以多组份单一口服剂型的形式提供,其中组份 1 包括替诺福韦 DF(以及可选的恩曲他滨),组份 2 包括依非韦伦,其中组份 1 和组份 2 为稳定构型。在优选的实施方案中,成分 1 是通过干法制粒制成的。
  • Method and composition for pharmaceutical product
    申请人:Dahl C. Terrence
    公开号:US20070077295A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    This invention is directed to a composition comprising dry granulated tenofovir DF and emtricitabine, and a method for making same. Dry granulation was unexpectedly found to be important in preparing a tenofovir DF containing composition suitable for inclusion in a combination dosage form containing emtricitabine, efavirenz and tenofovir DF.
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