2-乙基-6-甲基萘 | 7372-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙基-6-甲基萘
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylnaphthalene
• 英文别名: 2-ethyl-6-methyl-naphthalene；2-Aethyl-6-methyl-naphthalin；2-ethyl-6-methyl naphthalene；2,6-methylethylnaphthalene；2-Ethyl-6-methylnaphthalin
• CAS: 7372-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD09037744
• 分子量: 170.254
• InChiKey: ZOYUJOHRFWIQTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.01°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0006 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基萘 生成 2-乙基-7-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  TAKEHYA, SEDZI;YUKIGATA, KOVASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基-2-萘基)乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下， 生成 2-乙基-6-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  167. 2-甲基萘与乙酰氯的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000792

文献信息

• 一种2-甲基-6-乙基萘的合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN114195609B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明提供了一种以5‑甲基呋喃醛、丙酮和乙烯为原料制备2‑甲基‑6‑乙基萘的方法，具体地说以5‑甲基呋喃醛和丙酮为原料，于25℃‑100℃发生发生Claisen‑Schmidt缩合反应，生成化合物A，化合物A在50℃‑200℃发生Diels‑Alder反应生成化合物B，化合物B在150℃‑300℃经过脱氢和加氢脱氧反应生成2‑甲基‑6‑乙基的方法。该反应过程目标产物选择性高，底物来源于生物质的5‑甲基呋喃醛，丙酮和乙烯，2‑甲基‑6‑乙基萘的选择性可达到90％以上，与现有方法比，本发明使用的原料廉价且来源广泛，还有采用钨基催化剂，催化剂廉价，反应碳原子的经济性等优势，提供了一种生物质制备2‑甲基‑6‑乙基萘的新路线。
• Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp³ C−O Activation
  作者：Bing-Tao Guan、Shi-Kai Xiang、Bi-Qin Wang、Zuo-Peng Sun、Yang Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja710944j

  日期：2008.3.1

  This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.
• IIDZUKA, TOKIO;SAJMA, XITOSI
  作者：IIDZUKA, TOKIO、SAJMA, XITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Methyl�thylnaphthaline III
  作者：Otto Brunner、Franz Grof

  DOI：10.1007/bf01518112

  日期：1935.12
• 167. The condensation of 2-methylnaphthalene with acetyl chloride
  作者：George A. R. Kon、William T. Weller

  DOI：10.1039/jr9390000792

  日期：——