1-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-ol | 72775-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-<6-Methyl>naphthyl)ethanol；1-(6-Methylnaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 72775-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: WWGNLZMOVPJOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-<6-Methyl>naphthyl)ethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  替代效应。14. 6-和 7-取代的 1-(2-NaphthyI)ethyl Chlorides 的溶剂分解

  摘要：

  合成了 9 种标题化合物，并在 45 °C 下在 80%(v/v) 丙酮水溶液中测定了它们的溶剂分解率。通过 LSFE 方程 (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+)，在电感 (I) 和 π 电子 (Pi) 效应方面，证明了对每个取代基位置的 pi 供体取代基的影响)，就像 1-萘基系统中的那些一样。当这些数据与我们在相同条件下苯基、4-联苯基、2-芴基和 1-萘基系统的所有取代基效应数据相结合时，很明显 ρi 值与杜瓦的简单场效应之间的总体对应关系功能 (1⁄r) 令人满意。另一方面，ρπ+ 值似乎对 SCF-π 电荷差异值给出了略微不同的响应（1- 和 2-萘基系统的单独相关性）；这可能归因于仅在 1-萘基溶剂分解组中对 Pi 效应的空间效应。此外，I 效应的位置恒定性 (ρi,6−X−2⁄ρi,7−X−2=...

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3033
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基-2-萘基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。14. 6-和 7-取代的 1-(2-NaphthyI)ethyl Chlorides 的溶剂分解

  摘要：

  合成了 9 种标题化合物，并在 45 °C 下在 80%(v/v) 丙酮水溶液中测定了它们的溶剂分解率。通过 LSFE 方程 (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+)，在电感 (I) 和 π 电子 (Pi) 效应方面，证明了对每个取代基位置的 pi 供体取代基的影响)，就像 1-萘基系统中的那些一样。当这些数据与我们在相同条件下苯基、4-联苯基、2-芴基和 1-萘基系统的所有取代基效应数据相结合时，很明显 ρi 值与杜瓦的简单场效应之间的总体对应关系功能 (1⁄r) 令人满意。另一方面，ρπ+ 值似乎对 SCF-π 电荷差异值给出了略微不同的响应（1- 和 2-萘基系统的单独相关性）；这可能归因于仅在 1-萘基溶剂分解组中对 Pi 效应的空间效应。此外，I 效应的位置恒定性 (ρi,6−X−2⁄ρi,7−X−2=...

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3033

文献信息

• METHOD FOR CARRYING OUT OXIDATION REACTIONS USING INDUCTIVELY HEATED HEATING MEDIUM
  申请人：FRIESE Carsten

  公开号：US20110301363A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to a method for carrying out an oxidation reaction for producing a product by heating a reaction medium containing a reactant and oxygen or an oxygen carrier in a reactor, wherein the reaction medium is brought into contact with a solid heating medium which may be heated by electromagnetic induction, which is surrounded by the reaction medium. The heating medium is heated by electromagnetic induction using an inductor, wherein an oxidation reaction is carried out on the first reactant to give a product and the product is separated from the heating medium. The inductor preferably generates an alternating field with a frequency in the range 1 to 100 kHz, preferably in the range 10 to 80 kHz and in particular up to 50 kHz.

  该发明涉及一种通过加热反应介质中含有反应物和氧气或氧载体的氧化反应来生产产品的方法，其中将反应介质与固体加热介质接触，该固体加热介质可以通过电磁感应加热，并被反应介质包围。通过使用感应器对加热介质进行电磁感应加热，从而对第一反应物进行氧化反应以得到产品，并将产品与加热介质分离。感应器最好产生频率在1至100千赫茨范围内的交变场，最好在10至80千赫茨范围内，特别是高达50千赫茨。
• Mn(<scp>i</scp>) phosphine-amino-phosphinites: a highly modular class of pincer complexes for enantioselective transfer hydrogenation of aryl-alkyl ketones
  作者：Harikrishnan Jayaprakash

  DOI：10.1039/d1dt02257a

  日期：——

  A series of Mn(I) catalysts with readily accessible and more π-accepting phosphine-amino-phosphinite (P′(O)N(H)P) pincer ligands have been explored for the asymmetric transfer hydrogenation of aryl-alkyl ketones which led to good to high enantioselectivities (up to 98%) compared to other reported Mn-based catalysts for such reactions. The easy tunability of the chiral backbone and the phosphine moieties

  一系列具有易于获得且更多π接受的膦-氨基-次亚膦酸酯(P'(O)N(H)P)钳配体的Mn( I )催化剂已被探索用于芳基烷基酮的不对称转移氢化，从而导致与其他报道的用于此类反应的锰基催化剂相比，该催化剂具有良好到高的对映选择性（高达 98%）。手性主链和膦部分的简单可调性使 P'(O)N(H)P 成为众所周知的 PNP 型钳子的替代配体框架。
• Selective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons promoted by ruthenium nanoparticles
  作者：Emma Bresó-Femenia、Bruno Chaudret、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/c4cy01758g

  日期：——

  for hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) containing 2–4 rings under mild reaction conditions. These compounds were partially hydrogenated with good to excellent selectivities just by optimizing the reaction conditions. The influence of the nature of substituents present in different positions of naphthalene on the selectivity of hydrogenation was also studied. Hydrogenation of products

  通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃（PAH）的有效催化剂。仅通过优化反应条件，这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下，氢化主要发生在取代度较低的环上。
• AXMEDOVA, R. A.;RAMAZANOVA, SH. A., KATALIT. PREVRASHCHENIYA ORGAN. SOEDIN., BAKU, 1981, 20-22
  作者：AXMEDOVA, R. A.、RAMAZANOVA, SH. A.

  DOI：——

  日期：——
• MONOMER FOR HARDMASK COMPOSITION, HARDMASK COMPOSITION INCLUDING MONOMER, AND PATTERN FORMING METHOD USING HARDMASK COMPOSITION
  申请人：Choi Yoo-Jeong

  公开号：US20150008212A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are a monomer for a hardmask composition represented by the Chemical Formula 1, a hardmask composition including the monomer, and a method of forming a pattern.