6-methyl-2-naphthoic acid | 5774-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 5774-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD03427040
• 分子量: 186.21
• InChiKey: VOCNMTIGMYPFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  347.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-naphthoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-甲基-2-萘甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase

  摘要：

  This communication details the evolution of the screening lead SB-203580, a known CSBP/p38 kinase inhibitor, into a potent and selective Tie2 tyrosine kinase inhibitor. The optimized compound 5 showed efficacy in an in vivo model of angiogenesis and a MOPC-315 plasmacytoma xenograft model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.068
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-methyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  axenomycin d 的生物合成：将 13C 标记的前体掺入甲萘醌发色团、脱氧糖和 axenolide

  摘要：

  摘要 在 Streptomyces lisandri 中对 axenomycin D 的甲萘醌发色团的生物合成实验导致特异性掺入了来自 l -[13C-Me] 蛋氨酸、[1-13C] 丙酸盐、[2,3-13C2] 丙酸盐、[3] 的标记-13C]丙酸酯、[U-13C3]甘油和[U-13C6]葡萄糖。数据表明甲萘醌发色团来自莽草酸途径的代谢物。然而，掺入方式表明，阿森霉素甲萘醌发色团的生物合成不同于甲萘醌甲萘醌发色团的生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)95145-8

文献信息

• Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03988457A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  .beta.-Naphthylmethyl piperazinyl derivates having anti-Parkinsonism activity prepared by condensation of .beta.-chloromethylnaphthalene with the appropriate substituted piperazine.

  具有抗帕金森病活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物是通过将.beta.-氯甲基萘与适当取代的哌嗪进行缩合制备的。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020160151A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A compound having one of formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有以下式之一的化合物（1），（2），（3）和（4）或其药理学上可接受的盐。
• PHOTOSENSITIVE PORPHYRIN DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  申请人：NATIONAL CHUNG HSING UNIVERSITY

  公开号：US20160005546A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A photosensitive porphyrin-based dye is adapted to be used in a photoelectric converting device such as a dye-sensitized solar cell. The photosensitive porphyrin-based dye has a porphyrin center, at least one electron donor unit, at least one electron acceptor unit and an optional blocker unit wherein the units are directly connected to the porphyrin center or connected to the porphyrin center via ethynyl-bridges.

  一种基于光敏卟啉的染料被改进以在光电转换装置中使用，比如染料敏化太阳能电池。这种基于光敏卟啉的染料具有一个卟啉中心，至少一个电子给体单元，至少一个电子受体单元和一个可选的阻塞单元，其中这些单元直接连接到卟啉中心或通过乙炔桥连接到卟啉中心。
• Modulation on C- and N-Terminal Moieties of a Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂Receptor Antagonists
  作者：Martina Gensini、Maria Altamura、Tula Dimoulas、Valentina Fedi、Danilo Giannotti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1002/cmdc.200900389

  日期：2010.1.4

  Herein we describe the synthesis of a series of new potent tachykinin NK2 receptor antagonists by the modulation of the C‐ and N‐terminal moieties of ibodutant (MEN 15596, 1). The N‐terminal benzo[b]thiophene ring was replaced by different substituted naphthalenes and benzofurans, while further modifications were evaluated at the C‐terminal tetrahydropyran moiety. Most compounds demonstrated a high affinity

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。
• Re₂O₇-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Cleavage of Ketones into Carboxylic Acids with aq. TBHP
  作者：S. Gurunath、A. Sudalai

  DOI：10.1055/s-1999-2669

  日期：1999.5

  A mild and efficient catalytic method for the C-C bond cleavage of ketones to corresponding carboxylic acids in good yields is described using a catalytic amount of Re2O7 and 70% tert. butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant

  描述了一种温和而高效的催化方法，利用少量Re2O7和70%叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂，实现了酮的C-C键裂解，高效地转化为相应的羧酸。