1-bromo-1-chloro-2-methyl-propene | 69036-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-1-chloro-2-methyl-propene
• 英文别名: 1-Bromo-1-chloro-2-methylprop-1-ene
• CAS: 69036-03-9
• 化学式: C₄H₆BrCl
• 分子量: 169.449
• InChiKey: NBDZKPSJTXNGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorocarbene 、 1-bromo-1-chloro-2-methyl-propene 在 phase-transfer catalyst 作用下， 生成 1-bromo-1,2,2-trichloro-3,3-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2061 - 2072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1-氯-2-甲基丙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-bromo-1-chloro-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  甲醇和硫代离子取代简单溴（氯）烯烃的分子内Geminal和Vicinal元素效应。一步替代的示例？

  摘要：

  分子内元素效应k（Br）/ k（Cl）替代双溴氯代烯烃BrC（Cl）= C（Br）Cl（1），BrC（Cl）= CCl（2）（2），Me（2）C =研究了C（Br）Cl（3）和XCH = C（Br）Cl（X = Cl，4; X = Br，5），以及MeO（-）和RS（-）亲核试剂。3没有给出取代，而4和5通过最初的消除（至乙炔）加成路线被MeO（-）取代，随后进行了进一步的反应。在4与硫醇盐的反应中，获得2-10的双生元素效应。RSC（Cl）＝ C（Cl）Y，Y ＝ SR，Br的形成是由于最初的嗜盐反应，随后将RSCl加到形成的乙炔中。2与MeO（-）的反应产生较高的邻位元素效应，而RS（-）产生较高的双生元素效应。1与MeO（-）和RS（-）离子的反应产生了高（2个数量级）的宝石元素效应，其被解释为表明决定速率的CX键裂解。高的k（Br）/ k（Cl）分子间元素效应（k（1）/ k（Cl（2）C

  DOI：

  10.1021/jo9709357

文献信息

• Baird, Mark. S.; Nethercott, William; Slowey, Paul D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3815 - 3829
  作者：Baird, Mark. S.、Nethercott, William、Slowey, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• geminal-dehalosilylation of α-halo-β,β-dimethylvinyltrimethylsilanes: generation of isopropylidene carbene
  作者：Robert F. Cunico、Yeun-Kwei Han

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89075-0

  日期：1978.12
• Cyclopropene-carbene rearrangements at low temperatures. Generation and trapping of 1,2-dichloro-3-methylbut-2-en-1-ylidene
  作者：Mark S. Baird、Sheila R. Buxton、John S. Whitley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80199-4

  日期：——