4-甲基-N1-苯基苯-1,3-二胺 | 6406-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N1-苯基苯-1,3-二胺
• 英文名称: 4-methyl-N¹-phenylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-Amino-4-methyl-diphenylamin；4-methyl-N¹-phenyl-m-phenylenediamine；4-Methyl-N¹-phenyl-m-phenylendiamin；2-Amino-4-anilino-toluol；4-Methyl-N~1~-phenylbenzene-1,3-diamine；4-methyl-1-N-phenylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 6406-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: WZLHSDJWKAYVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-N1-苯基苯-1,3-二胺 在 异戊醇 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-anilino-4-methyl-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Weiss; Katz, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 、 苯硼酸 在 1,2,2,3r,4,4-hexamethyl-phosphetane 1c-oxide 、 苯硅烷 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-甲基-N1-苯基苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  PIII/PV=O催化下硝基芳烃和硼酸的分子间还原C-N交叉偶联

  摘要：

  报道了一种通过分子间 CN 偶联合成芳基和杂芳基胺的主要基团催化方法。该方法采用基于小环有机磷的催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷）和末端氢硅烷还原剂（苯基硅烷）来驱动硝基（杂）芳烃与硼酸的还原性分子间偶联。展示了在构建 Csp2-N（来自芳基硼酸）和 Csp3-N 键（来自烷基硼酸）中的应用；该反应在 Csp3-N 键形成方面是立体有择的。该方法构成了一条从现成的构件到有价值的含氮产品的新途径，与现有催化 CN 偶联方法在范围和化学选择性方面具有互补性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10769

文献信息

• Orlow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 945
  作者：Orlow

  DOI：——

  日期：——
• anti-1,2,2,3,4,4-Hexamethylphosphetane 1-Oxide
  作者：Trevor Nykaza

  DOI：10.15227/orgsyn.096.0418

  日期：——
• Schaposchnikow; Orlow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 517
  作者：Schaposchnikow、Orlow

  DOI：——

  日期：——
• DE353152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Orlow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 528
  作者：Orlow

  DOI：——

  日期：——