4-甲基-N3-(4-苯基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺 | 782450-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-N3-(4-苯基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
• 英文名称: 6-methyl-N-(4-phenylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 4-methyl-N*3*-(4-phenyl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine；6-methyl-N1-(4-phenylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine；4-methyl-3-N-(4-phenylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 782450-12-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄
• 分子量: 276.341
• InChiKey: XPNPAUBWIKWBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-N3-(4-苯基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-[(cyclohexylamino)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-phenylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过转移淀粉样前体蛋白的β-切割来减少β-淀粉样肽生产的格列卫类似物的开发。

  摘要：

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02007
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基嘧啶-2-胺 在 iron(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-甲基-N3-(4-苯基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺作为合成Bcr-Abl抑制剂的骨架

  摘要：

  合成并合成了N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺衍生物，并对其在体外作为Bcr-Abl抑制剂的潜在用途进行了评估。该设计基于1,2,3-三唑环与酰胺基团之间的生物立体异构。合成过程涉及铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）作为关键步骤，并独家生产抗-（1,4）-三唑衍生物。所获得的化合物之一显示出与伊马替尼相似的一般活性。特别是，在减少K-562细胞系中cdc25A磷酸酶的基本功能方面，它被认为更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100304

文献信息

• A Facile Total Synthesis of Imatinib Base and Its Analogues
  作者：Yi-Feng Liu、Cui-Ling Wang、Ya-Jun Bai、Ning Han、Jun-Ping Jiao、Xiao-Li Qi

  DOI：10.1021/op700270n

  日期：2008.5.1

  Imatinib and its analogues were successfully synthesized by an improved method in 19.5– 46.2% total yield of six main steps. Pyrimidinyl amine was prepared by the reaction of enaminone and guanidine nitrate without the use of a toxic cyanamide. N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl) pyrimidin-2-amine as a key intermediate for the synthesis of imatinib was prepared by copper-catalyzed N-arylation

  伊马替尼及其类似物通过改进的方法成功地合成了六个主要步骤，总收率为19.5–46.2％。嘧啶胺是通过烯胺酮和硝酸胍的反应制备的，无需使用有毒的氰胺。ñ - （2-甲基-5-硝基苯基）-4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-胺，制备由铜催化的关键中间体为伊马替尼的合成ñ产率为82％的杂芳基胺-arylation 。在此C-N键形成反应中，使用铜盐代替了昂贵的钯化合物。使用水作为溶剂，通过N 2 H 4 ·H 2 O / FeCl 3 / C体系将中间体硝基化合物还原。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004110452A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BCR-ABL KINASE
  申请人：KOMPELLA Amala Kishan

  公开号：US20080306100A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to novel intermediates useful for the preparation of novel phenylaminopyrimidine derivatives, novel phenylaminopyrimidine derivatives. Pharmaceutical composition containing the novel phenylaminopyrimidine derivatives and processes for their preparation. The invention particularly relates to novel Phenyl pyrimidine amine derivatives of the general formula (I). The novel compounds of the formula 1 can be used in the therapy of Chronic Myeloid Leukemia (CML). Since the IC 50 ; 191 values of these molecules are in the range 0.1 to 10.0 nm, these novel compounds are potentially useful for the treatment of CML. The present invention relates to a particular form of the (3,5-bis trifluoromethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3yl-pyrimidin-2ylamino)-phenyl]-benzamide (formula I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing this crystal form, and their use as anti tumor agent in humans. The compound of formula I, also known as AN-019, is: This invention relates to a process for the preparation of (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3yl-pyrimidin-2ylamino)-phenyl]-benzamide (formula (I)) starting from 4-methyl-2-nitro-aniline (formula (II)) through intermediates (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[4-methyl-3-nitrophenyl]-benzamide (formula (III)), (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[3-amino-4-methylphenyl]-benzamide (formula (IV)) and (3-trifluoromethylsulfonyl)-N-[ 3 -guanidino- 4 -methylphenyl]-benzamide (formula (V)). This invention also relates to processes for the preparation of these intermediates. The compound of formula (I), also known as AN-024, is:

  本发明涉及用于制备新的苯基氨基嘧啶衍生物的新中间体，新的苯基氨基嘧啶衍生物，含有这些新的苯基氨基嘧啶衍生物的制药组合物以及它们的制备过程。本发明特别涉及一般式（I）的新苯基嘧啶胺衍生物。公式1的新化合物可用于慢性髓细胞白血病（CML）的治疗。由于这些分子的IC50; 191值在0.1至10.0纳米的范围内，这些新化合物有潜在的用于治疗CML的作用。本发明涉及一种特定形式的（3,5-双三氟甲基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基）-苯基] -苯甲酰胺（公式I），其制备过程，含有该晶体形式的制药组合物，以及它们在人体内作为抗肿瘤剂的用途。公式I的化合物，也称为AN-019，是：本发明涉及一种从4-甲基-2-硝基苯胺（公式（II））通过中间体（3-三氟甲基磺酰基）-N- [4-甲基-3-硝基苯基] -苯甲酰胺（公式（III）），（3-三氟甲基磺酰基）-N- [3-氨基-4-甲基苯基] -苯甲酰胺（公式（IV））和（3-三氟甲基磺酰基）-N- [3-胍基-4-甲基苯基] -苯甲酰胺（公式（V））开始制备（3-三氟甲基磺酰基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基）-苯基] -苯甲酰胺（公式（I））的过程。本发明还涉及制备这些中间体的过程。公式（I）的化合物，也称为AN-024，是：
• A PROCESS FOR PREPARATION OF IMATINIB BASE
  申请人：INSTYTUT FARMACEUTYCZNY

  公开号：EP1833815B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7279576B2
  申请人：——

  公开号：US7279576B2

  公开（公告）日：2007-10-09