3,3'-[(4-methyl-1,3-phenylene)dinitrilo]bis(5-nitro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-[(4-methyl-1,3-phenylene)dinitrilo]bis(5-nitro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one)
• 英文别名: 3-[4-methyl-3-[(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]phenyl]imino-5-nitro-1H-indol-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₄N₆O₆
• 分子量: 470.401
• InChiKey: QEKQQNUUPAFXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3,3'-[(4-methyl-1,3-phenylene)dinitrilo]bis(5-nitro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one) 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到bis-3,3'-[(4-methyl-1,3-phenylene)dinitrilo]bis(5-nitro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one)copper(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  合成的一些新颖的靛红衍生的双-席夫碱的细胞毒性和抑制脲酶活动及其铜（II）配合物†往最‡

  摘要：

  我们早期研究中的几种isatin-3-thiosemicarbazones（一类Schiff碱）已被证实是有前途的细胞毒性剂和脲酶抑制剂。另外，文献中已经报道了许多基于伊斯汀的亚胺（席夫碱）及其Cu（II）复合物，它们表现出对不同细胞的潜在细胞毒性活性。有鉴于此，合成了一系列七个新的5-（非）-取代的伊斯丁衍生的双席夫碱/配体3a-g及其铜（II）配合物5a-g，并评估了它们的细胞毒性和脲酶抑制活性。所有席夫碱配体3a–g被证明在磺基罗丹明B（SRB）生物分析中具有活性，对肺癌（H157）细胞显示出有希望的细胞毒活性。发现化合物3b是H157细胞的最有效抑制剂，IC 50值为2.32±0.11μM。同样，所有金属络合物5a-g在该试验中均具有活性，证明在每种情况下由于席夫碱配体与金属离子配位而产生的增强的细胞毒活性。化合物5d被证明是H157细胞最有效的抑制剂，显示出与标准药物长春新碱（VCN）相当的细胞毒性活性（IC

  DOI：

  10.1039/c5md00529a
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红 、 2,4-二氨基甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3,3'-[(4-methyl-1,3-phenylene)dinitrilo]bis(5-nitro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one)
  参考文献：
  名称：

  合成的一些新颖的靛红衍生的双-席夫碱的细胞毒性和抑制脲酶活动及其铜（II）配合物†往最‡

  摘要：

  我们早期研究中的几种isatin-3-thiosemicarbazones（一类Schiff碱）已被证实是有前途的细胞毒性剂和脲酶抑制剂。另外，文献中已经报道了许多基于伊斯汀的亚胺（席夫碱）及其Cu（II）复合物，它们表现出对不同细胞的潜在细胞毒性活性。有鉴于此，合成了一系列七个新的5-（非）-取代的伊斯丁衍生的双席夫碱/配体3a-g及其铜（II）配合物5a-g，并评估了它们的细胞毒性和脲酶抑制活性。所有席夫碱配体3a–g被证明在磺基罗丹明B（SRB）生物分析中具有活性，对肺癌（H157）细胞显示出有希望的细胞毒活性。发现化合物3b是H157细胞的最有效抑制剂，IC 50值为2.32±0.11μM。同样，所有金属络合物5a-g在该试验中均具有活性，证明在每种情况下由于席夫碱配体与金属离子配位而产生的增强的细胞毒活性。化合物5d被证明是H157细胞最有效的抑制剂，显示出与标准药物长春新碱（VCN）相当的细胞毒性活性（IC

  DOI：

  10.1039/c5md00529a