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N-trimethylsilyl propargylamine | 1063798-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-trimethylsilyl propargylamine
英文别名
Propargylamine, N-trimethylsilyl-;N-trimethylsilylprop-2-yn-1-amine
N-trimethylsilyl propargylamine化学式
CAS
1063798-95-7
化学式
C6H13NSi
mdl
——
分子量
127.261
InChiKey
JMHUKZHJVYPDIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide炔丙胺 反应 0.5h, 以65%的产率得到N-trimethylsilyl propargylamine
    参考文献:
    名称:
    N-三甲基甲硅烷基胺用于氨基酸N-羧酸酐的可控开环聚合和多肽的端基功能化
    摘要:
    我们报告了一种新策略,该策略使用 N-三甲基甲硅烷基 (N-TMS) 胺来介导氨基酸 N-羧酸酐 (NCA) 的受控开环聚合。该聚合通过独特的氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯 (TMS-CBM) 增长基团进行,该增长基团由 N-TMS 胺的 Si-N 键断裂随后 NCA 开环产生。多肽链的传播通过将 TMS 基团从末端 TMS-CBM 转移到进入的单体进行,然后形成新的 TMS-CBM 传播基团。TMS-CBM 的形成由 MS 和 NMR 证实。通过 N-TMS 胺介导的聚合形成的多肽具有预期的分子量、窄的分子量分布和多肽 C 末端的受控官能团。
    DOI:
    10.1021/ja803304x
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文献信息

  • <i>N</i>-Trimethylsilyl Amines for Controlled Ring-Opening Polymerization of Amino Acid <i>N</i>-Carboxyanhydrides and Facile End Group Functionalization of Polypeptides
    作者:Hua Lu、Jianjun Cheng
    DOI:10.1021/ja803304x
    日期:2008.9.24
    N-trimethylsilyl (N-TMS) amine to mediate controlled ring-opening polymerization of amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs). This polymerization proceeds via a unique, trimethylsilyl carbamate (TMS-CBM) propagating group that results from the cleavage of the Si-N bond of N-TMS amine followed by NCA ring opening. Propagation of the polypeptide chains proceeds through the transfer of the TMS group from the terminal
    我们报告了一种新策略,该策略使用 N-三甲基甲硅烷基 (N-TMS) 胺来介导氨基酸 N-羧酸酐 (NCA) 的受控开环聚合。该聚合通过独特的氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯 (TMS-CBM) 增长基团进行,该增长基团由 N-TMS 胺的 Si-N 键断裂随后 NCA 开环产生。多肽链的传播通过将 TMS 基团从末端 TMS-CBM 转移到进入的单体进行,然后形成新的 TMS-CBM 传播基团。TMS-CBM 的形成由 MS 和 NMR 证实。通过 N-TMS 胺介导的聚合形成的多肽具有预期的分子量、窄的分子量分布和多肽 C 末端的受控官能团。
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