ethyl 6-(2-bromoacetyl)pyridine-2-carboxylate | 889062-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(2-bromoacetyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(2-bromoacetyl)picolinate
• CAS: 889062-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: CXMGDPKCMBDKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(2-bromoacetyl)pyridine-2-carboxylate 在 硅酸四乙酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-2,6-dichloro-N-(1-(6-(quinoxalin-2-yl)pyridin-2-yl)ethylidene)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  含2-喹喔啉基-6-亚氨基吡啶的二氯化铁和钴的合成，表征及其对乙烯反应性的催化作用

  摘要：

  合成1-（6-（喹喔啉-2-基）吡啶-2-基）乙酮以制备一系列N-（1-（6-（喹喔啉-2-基）吡啶-2-基）。亚乙基）benzenamines（L1 - L7），其提供了新的备选方案N ∧ ñ ∧ ñ三齿配体与铁（II）和钴（II）二氯化物，以通式的形式络合物LFeCl协调2（1 - 7）和LCoCl 2（8 – 14）。将所有的有机化合物完全表征通过NMR，IR光谱和具有和磁化率和金属配合物由红外光谱和元素分析检测沿元素分析，而它们的分子结构（L1，L4，1，4，10，13通过单晶X射线衍射分析来确认）。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有铁络合物均具有良好的乙烯反应性（低聚和聚合）催化活性，而其钴类似物对改性甲基铝氧烷（MMAO）的乙烯低聚具有中等活性。研究了各种反应参数以获得更好的催化活性，在升高的乙烯压力下观察到更高的活性。在亚氨基上连接有芳基的对甲基取代基的铁和钴配合物显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.04.027
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-吡啶甲酸乙酯 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl 6-(2-bromoacetyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含2-喹喔啉基-6-亚氨基吡啶的二氯化铁和钴的合成，表征及其对乙烯反应性的催化作用

  摘要：

  合成1-（6-（喹喔啉-2-基）吡啶-2-基）乙酮以制备一系列N-（1-（6-（喹喔啉-2-基）吡啶-2-基）。亚乙基）benzenamines（L1 - L7），其提供了新的备选方案N ∧ ñ ∧ ñ三齿配体与铁（II）和钴（II）二氯化物，以通式的形式络合物LFeCl协调2（1 - 7）和LCoCl 2（8 – 14）。将所有的有机化合物完全表征通过NMR，IR光谱和具有和磁化率和金属配合物由红外光谱和元素分析检测沿元素分析，而它们的分子结构（L1，L4，1，4，10，13通过单晶X射线衍射分析来确认）。经甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有铁络合物均具有良好的乙烯反应性（低聚和聚合）催化活性，而其钴类似物对改性甲基铝氧烷（MMAO）的乙烯低聚具有中等活性。研究了各种反应参数以获得更好的催化活性，在升高的乙烯压力下观察到更高的活性。在亚氨基上连接有芳基的对甲基取代基的铁和钴配合物显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.04.027

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110269753A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, N-oxides, metabolites and prodrugs thereof. These compounds are phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors. They are useful in the treatment of a variety of allergic or inflammatory diseases including asthma, COPD, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, uveitis, NASH and lupus.

  化合物的公式（I），它们的衍生物，类似物，互变异构体，区域异构体，立体异构体，多晶形，溶剂化物，中间体，药学上可接受的盐，药物组合物，N-氧化物，代谢物和其前药。这些化合物是磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂。它们在治疗各种过敏性或炎症性疾病方面很有用，包括哮喘，COPD，慢性支气管炎，特应性皮炎，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，春季性结膜炎，牛皮癣，类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病，葡萄膜炎和红斑狼疮。
• Heterocyclic compounds as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US08580795B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  Compounds of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, N-oxides, metabolites and prodrugs thereof. These compounds are phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors. They are useful in the treatment of a variety of allergic or inflammatory diseases including asthma, COPD, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjuctivitis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, uveitis, NASH and lupus.

  化合物的公式(I)、它们的衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、立体异构体、多晶形、溶剂物、中间体、药学上可接受的盐、药物组合物、N-氧化物、代谢物和其前药。这些化合物是磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂。它们对治疗各种过敏或炎症性疾病有用，包括哮喘、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、牛皮癣、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、葡萄膜炎和狼疮。
• PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3604326A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• In vivo effective dibenzo[b,d]furan-1-yl-thiazoles as novel PDE-4 inhibitors
  作者：Gopalan Balasubramanian、Sukunath Narayanan、Lavanya Andiappan、Thirunavukkarasu Sappanimuthu、Saravanan Thirunavukkarasu、Shamundeeswari Sundaram、Saravanakumar Natarajan、Naresh Sivaraman、Sridharan Rajagopal、Fakrudeen Ali Ahamed Nazumudeen、Sanjeev Saxena、Santosh L. Vishwakarma、Shridhar Narayanan、Ganapavarapu V.R. Sharma、Chidambaram V. Srinivasan、Narasimhan Kilambi

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.011

  日期：2016.11

  Herein we report the synthesis, PDE-4B and TNF-alpha inhibitory activities of a few dibenzo[b,d]furan-1-yl-thiazole derivatives. The hydroxycyclohexanol amide derivatives 14, 18, 24, 29, 31 and 33 exhibited promising in vitro PDE-4B and TNF-alpha inhibitory activities. Compound 24 showed good systemic availability in preclinical animal models and was also found to be non-toxic (exploratory mutagenicity test). Further it exhibited promising results in in vivo asthma/COPD and Uveitis models. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.