4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoic acid chloride hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoic acid chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-(di-n-butylamino-propoxy)benzoyl chloride hydrochloride；4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl chloride hydrochloride；4-(3-(di-n-butylamino)propoxy)benzoyl chloride hydrochloride；Dibutyl-[3-(4-carbonochloridoylphenoxy)propyl]azanium;chloride；dibutyl-[3-(4-carbonochloridoylphenoxy)propyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₈H₂₈ClNO₂*ClH
• 分子量: 362.34
• InChiKey: OIUYGHSCTMOZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoic acid chloride hydrochloride 、 N-acetyl-N'-(2-n-butyl-1-benzofuran-5-yl)-methanesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Dronedarone

  摘要：

  本发明的主题是一种制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺I的新工艺以及其药学上可接受的盐，其中苯并呋喃衍生物的酰基通式II如下： 其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，可被选择性地断裂，并且如果需要，化合物I的结果化合物可以转化为其盐。

  公开号：

  US20130131358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)benzoic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dronedarone

  摘要：

  本发明涉及一种制备多奈达鲁酮的方法，特别是用于制备多奈达鲁酮制备中间体的方法。此外，本发明还涉及一种制备结晶多奈达鲁酮盐酸盐的方法，以及包含该盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2371808A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：MAPI PHARMA HOLDINGS CYPRUS LTD

  公开号：WO2011099010A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US20130165673A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R 1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R 2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO 2 —NH 2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011070380A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The subject of the present invention is a novel process for the preparation of N- [2-n-butyl-3-4-[(3-dibutylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5- yl] methanesulfonamide of formula (I) and the new intermediates of the preparation process.

  本发明的主题是一种新型制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺（化学式（I））的方法，以及制备过程中的新中间体。
• 决奈达隆合成方法
  申请人：江苏九九久科技股份有限公司

  公开号：CN103450124B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种决奈达隆合成方法，逐步反应得到4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酸甲酯、4-[3-(二丁基氨基）丙氧基]苯甲酸盐、4-[3-（二丁基氨基）]丙氧基）苯甲酰氯、2-溴己酰氯、对甲氧基乙酰苯胺、3-（2-溴己酰氯)-4羟基乙酰苯胺、N-2-丁基-5-苯并呋喃胺盐酸盐、得到N-[（2-丁基-2,3-二氢-5-苯并呋喃基）甲磺酰胺、N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基]苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺、决奈达隆。本发明工艺简便、操作方便，产率高。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012010913A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The subject of the invention is a novel process for the preparation of N-[2-n-butyl-3-4-[(3-di-n-butylamino)- propoxy]benzoyl}benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that, the acyl group of the benzofuran derivative of the general formula (II), where R represents C 1-4 alkyl-, C1-4 alkoxy- or aryl group - is selectively cleaved and if desired, the resulting compound of formula I is transformed into its salt.

  该发明涉及一种新型制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺（化学式（I））及其药学上可接受的盐的过程，其特点在于，将一般式（II）中苯并呋喃衍生物的酰基，其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，选择性地裂解，并如有需要，将化合物转化为其盐形式。