N1-((1SR,3RS)-3-{2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethylamino}-cyclopentylmethyl)-1-butanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-((1SR,3RS)-3-{2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethylamino}-cyclopentylmethyl)-1-butanesulfonamide
• 英文别名: N-[[3-[[2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]cyclopentyl]methyl]butane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₉FN₄O₃S
• 分子量: 388.507
• InChiKey: ZKUYOMADZDPKOF-GRAKBVBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 N1-((1SR,3RS)-3-{2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethylamino}-cyclopentylmethyl)-1-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV, PROCEDE DE PREPARATION DE CES INHIBITEURS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及新型有机化合物，更特别地，一般式（I）的新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其中：Y为-S(O)m-，-CH2-，-CHF-或-CF2；X和Z独立地为-C(=O)-，-NR3-，-O-或-S(O)m-；m的每次出现独立地为0，1或2；a为0，1或2；b为0，1或2；在碳环中的虚线[----]表示一个可选的双键；R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基烷基；R2为氢，腈（-CN），COOH，或羧基的同分异构体；或其类似物，互变异构体，对映异构体，非对映异构体，位置异构体，立体异构体，多晶型，药学上可接受的盐，N-氧化物，药学上可接受的溶剂化合物和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2006011035A1