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2-异丙氧基-4-甲氧基苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 | 548472-48-6

中文名称
2-异丙氧基-4-甲氧基苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
中文别名
4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
英文名称
2-isopropoxy-4-methoxybenzimidic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
ethyl 2-isopropoxy-4-methoxy-benzimidate hydrochloride;Ethyl 2-isopropoxy-4-methoxybenzimidate hydrochloride;ethyl 4-methoxy-2-propan-2-yloxybenzenecarboximidate;hydrochloride
2-异丙氧基-4-甲氧基苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
548472-48-6
化学式
C13H19NO3*ClH
mdl
——
分子量
273.76
InChiKey
PTZFOOYCJFWDHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:54690a44ec51e7183b4688d04ea4dcc2
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文献信息

  • CIS-imidazoles
    申请人:——
    公开号:US20040259867A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention provides compounds according to formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1
    本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯,具有本文提供的设计ations,并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用,并具有抗增殖活性。
  • Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
    申请人:Chamoin Sylvie
    公开号:US20100075966A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.
    该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑,其中基团和符号如本文所定义;它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途,包括所述化合物的新药物配方,所述化合物用于治疗温血动物,特别是人类,它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方,例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方,包括所述化合物,包括所述化合物的治疗方法,包括将所述化合物用于温血动物的给药,和/或所述化合物的制造方法。
  • [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003051359A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).
    本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯,具有本文中提供的标识,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式(I)。
  • [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003051360A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).
    本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯,具有本文所提供的命名,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用,并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
  • CIS-imidazolines
    申请人:——
    公开号:US20040204410A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1
    本发明提供了符合公式I和公式II的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,具有本文中提供的命名,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
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