trans-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 844692-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 844692-35-9
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 455.384
• InChiKey: YRGSRFXZNYCJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Suppression of a Protein–Protein Interaction in Cells Using Small-Molecule Covalent Inhibitors Based on an N-Acyl-N-alkyl Sulfonamide Warhead

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00703
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基-4-甲氧基苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 、 meso-1,2-二(4-氯苯基)乙二胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1

文献信息

• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123691A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物，以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示抗增殖活性，可能特别适用于癌症的治疗。
• Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20100075966A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。
• [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051359A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的标识，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式（I）。
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040204410A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了符合公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。