壬烷肼 | 3338-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 壬烷肼
• 英文名称: nonanoic acid hydrazide
• 英文别名: nonanoylhydrazine；nonanehydrazide；Nonansaeure-hydrazid；Nonanohydrazide
• CAS: 3338-51-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01016560
• 分子量: 172.271
• InChiKey: HMYRUXBSDBAVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-93.5 °C
• 沸点：
  316.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬烷肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Allyl-5-octyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1-壬酰基/十八烷基-4-取代的硫代氨基脲和取代的1,2,4-三唑作为生物活性化合物的合成

  摘要：

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400525
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 壬烷肼
  参考文献：
  名称：

  1-壬酰基/十八烷基-4-取代的硫代氨基脲和取代的1,2,4-三唑作为生物活性化合物的合成

  摘要：

  合成了4-烷基/芳基-5-壬酰基/十八烷酰基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑啉-3-硫酮作为潜在的抗菌剂。合成过程包括壬酰基/十八烷基肼与选择的烷基/芳基异硫氰酸酯的反应。所制备的硫代氨基脲通过环化得到所需的1,2,4-三唑。许多合成的化合物针对两种革兰氏阳性菌，两种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了体外测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400525

文献信息

• Synthesis and in vitro leishmanicidal activity of some hydrazides and their analogues
  作者：Khalid Mohammad Khan、Maimona Rasheed、Zia Ullah、Safdar Hayat、Farhana Kaukab、M.Iqbal Choudhary、Atta ur-Rahman、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00611-9

  日期：2003.4

  Twenty-one hydrazides were synthesized by treating different esters with hydrazine hydrate. Substituted hydrazides were obtained by treating hydrazides with alkyl/aryl/acyl halides. Some of these compounds exhibit potential in vitro leishmanicidal activity. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by spectroscopic analysis.

  通过用水合肼处理不同的酯来合成二十一个酰肼。通过用烷基/芳基/酰基卤化物处理酰肼得到取代的酰肼。这些化合物中的某些表现出潜在的体外杀菌作用。所有合成化合物的结构通过光谱分析确认。
• 3-Formylchromones: Potential antiinflammatory agents
  作者：Khalid M. Khan、Nida Ambreen、Uzma Rasool Mughal、Saima Jalil、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.065

  日期：2010.9

  3-formylchromone (1) and its derivatives 2–24 and evaluation of their potential antiinflammatory activities is reported here. These compounds were characterized by 1H NMR, EI MS, IR, and UV spectroscopic techniques and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated by using various in vitro and in vivo assay models for antiinflammatory activity and their effects were compared with known standard

  -3-甲酰（的合成和表征1）及其衍生物2 - 24其潜在的抗炎活性的和评价此处报告。这些化合物通过1 H NMR，EI MS，IR和UV光谱技术和元素分析进行​​表征。通过使用各种体外和体内测定模型评估合成的化合物的抗炎活性，并将其作用与已知的标准药物（如阿司匹林和消炎痛）进行比较。在所有测试的化合物，1，2，5，6，9，14，16 - 19，21 - 23，显示出有前途的抗炎活性。 结果和比吸收率已在本报告中进行了讨论。
• Acyl Hydrazides: Potent Antioxidants
  作者：Khalid Mohammed Khan、Mubeen Rani、Nida Ambreen、Asma Ejaz、Shahnaz Perveen、Syed Moazzam Haider、Mohammad Iqbal Choudhary、Wolfgang Voelter

  DOI：10.2174/157018012799079798

  日期：2012.2.1

  Twenty-eight acyl hydrazides (1-28) are subjected for nitric oxide scavenging activities and their structureactivity relationship (SAR) is established. Compounds 1-28 showed a varying degree of activity having IC50 values in the range of 9.1 ± 6.5 - 231.1 μM. It was found that twenty-five (25) out of twenty-eight (28) compounds, showed an excellent nitric oxide scavenging activity. It was observed that the activity mainly depends on the substitution on acyl hyrazide moiety. 3-Propylpyrozole-5-carbohydrazide (27) was found to be the most active in the series with an IC50 value of 9.1 μM. Thus, compound 27 may serve as a lead compound for further development as potent antioxidant agent.

  二十八种酰肼类化合物（1-28）被用于研究其对一氧化氮的清除活性，并建立了其构效关系（SAR）。化合物1-28表现出不同程度的活性，其IC50值范围在9.1±6.5至231.1μM之间。研究发现，在二十八种（28）化合物中，有二十五种（25）展现出了优秀的一氧化氮清除活性。观察到活性主要取决于酰肼部分的取代基。其中，3-丙基吡唑-5-甲酰肼（27）被发现是该系列中最具活性的化合物，其IC50值为9.1μM。因此，化合物27可能作为潜在的抗氧化剂进一步开发研究的先导化合物。
• Acylhydrazide Schiff Bases: DPPH Radical and Superoxide Anion Scavengers
  作者：Khalid Mohammed Khan、Muhammad Taha、Farzana Naz、Salman Siddiqui、Sajjad Ali、Fazal Rahim、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/157340612801216111

  日期：2012.6.1

  Acylhydrazide Schiff bases 1-27 were evaluated for their in vitro DPPH radical and superoxide anion scavenging activity. They showed a varying degree of DPPH radical scavenging activity with IC(50) values between 31.25-473.59 µM. Compounds 8, 2, and 10 have IC(50) values 31.25 ± 1.32, 34.40 ± 0.66, and 37.24 ± 0.4 µM, respectively. Standard npropylgallate showed an IC(50) value 30.12 ± 0.27 µM. Acylhydrazides

  评估酰肼席夫碱1-27的体外DPPH自由基和超氧阴离子清除活性。他们显示出不同程度的DPPH自由基清除活性，IC（50）值在31.25-473.59 µM之间。化合物8、2和10的IC（50）值分别为31.25±1.32、34.40±0.66和37.24±0.4 µM。标准没食子酸正丙酯显示IC（50）值为30.12±0.27 µM。酰肼1-27表现出体外超氧阴离子清除活性，IC（50）值在175.6-450.89 µM范围内。结果表明，酰肼8、2和10具有DPPH清除活性，与标准的没食子酸正丙酯相当，而酰肼1-27的清除超氧阴离子的活性低于标准的没食子酸正丙酯（IC（50）= 106.34 ±1.6 µM）。
• Design, Synthesis, and Study of the Insecticidal Activity of Novel Steroidal 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Shichuang Ma、Weiqi Jiang、Qi Li、Tian Li、Wenjun Wu、Hangyu Bai、Baojun Shi

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00088

  日期：2021.10.6

  was designed and synthesized, and the target compounds were evaluated for their insecticidal activity against five aphid species. Most of the tested compounds exhibited potent insecticidal activity against Eriosoma lanigerum (Hausmann), Myzus persicae, and Aphis citricola. Compounds 20g and 24g displayed the highest activity against E. lanigerum, showing LC50 values of 27.6 and 30.4 μg/mL, respectively

  设计并合成了一系列具有取代的1,3,4-恶二唑结构的新型甾体衍生物，并评估了目标化合物对五种蚜虫的杀虫活性。大多数测试的化合物表现出对鼠尾草（Hausmann）、桃蚜和柑橘蚜的有效杀虫活性。化合物20g和24g对E. lanigerum 的活性最高，LC 50值分别为 27.6 和 30.4 μg/mL。E. lanigerum中肠细胞的超微结构变化通过透射电子显微镜检测，表明这些甾体恶唑衍生物可能通过破坏昆虫中肠细胞的线粒体和核膜来发挥其杀虫活性。此外，田间试验表明，化合物20g表现出与阳性对照毒死蜱和噻虫嗪对E. lanigerum的效果相似，在200 μg/mL剂量下21天后达到89.5%的控制率。我们还通过测定三种杀虫剂解毒酶的活性研究了E. lanigerum 中目标化合物的水解和代谢。复合物20g50 μg/mL 对羧酸酯酶的抑制作用类似于已知的抑制剂磷酸三苯酯。上述结果证明了