N-[(4-methoxyphenyl)methyl] ethenesulfonamide | 104459-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl] ethenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]ethenesulphonamide；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethenesulfonamide
• CAS: 104459-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: KKIPUIWQPGEJID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)methyl] ethenesulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8R,9aS)-8-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)hexahydropyrrolo[2,1-d][1,2,5]thiadiazepin-1(2H)-one 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rapid, Scalable Assembly of Stereochemically Rich, Mono- and Bicyclic Acyl Sultams

  摘要：

  A one-pot, sequential protocol is reported that involves complementary ambiphile pairing (CAP) of a vinyl sulfonamide with a variety of unprotected amino acids via aza-Michael addition and subsequent intramolecular amidation. The method generates diverse, sp(3)-rich mono- and bicyclic acyl sultams in a highly scalable manner. Modular pairing of stereochemically rich building blocks allows quick access to all possible isomers. Extension to include one-pot, sequential 3-, 4-, and 5-multicomponent protocols is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol403070w
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(4-methoxyphenyl)methyl] ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用Heck-aza-Michael策略合成基于异吲哚啉/四氢异喹啉的独特三环Sultam文库

  摘要：

  据报道，利用Heck-Aza-Michael（HaM）策略合成了一个独特的含异吲哚啉和四氢异喹啉（THIQ）的三环舒马酸文库。异吲哚啉环和THIQ环均通过Heck反应安装在乙烯基磺酰胺上，然后进行一锅脱保护和分子内aza-Michael反应。随后用低聚甲醛缩合或1,1'-羰基二咪唑偶合进行的环化反应会生成各种三环磺胺。总体而言，使用该策略构建了具有160个成员的这些舒马酸及其异吲哚啉/ THIQ和仲磺酰胺前体的文库。

  DOI：

  10.1021/co200181x

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04785016A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Indole derivatives are disclosed of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents H, alkyl or alkenyl; R.sub.2 represents H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or phenyl or phenyl alkyl the phenyl ring being optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl or by a group --NR.sub.a R.sub.b, or --CONR.sub.a R.sub.b, wherein R.sub.a and R.sub.b are H, alkyl, alkenyl, or with the nitrogen atom form a saturated monocyclic ring; R.sub.3 and R.sub.4 are H, alkyl or propenyl or together form an aralkylidene group; Alk represents a Cf.sub.2-3 alkyl chain optionally substituted by one or two alkyl groups; and A.sup.1 represents a C.sub.2-5 alkenyl chain and salts and solvates thereof. The compounds have selective vasoconstrictor activity and are useful in treating and/or preventing pain resulting from dilatation of the cranial vasculature, particularly migraine. The compounds may be formulated in conventional manner with pharmaceutically acceptable carriers or excipients. Various process for the preparation of the compounds (I) are disclosed.

  公开了式(I)的吲哚衍生物：##STR1## 其中R.sub.1代表H、烷基或烯基；R.sub.2代表H、烷基、烯基、环烷基或苯基或苯基烷基，苯环可选择地被卤素、烷基、烷氧基、羟基或基团--NR.sub.a R.sub.b或--CONR.sub.a R.sub.b取代，其中R.sub.a和R.sub.b为H、烷基、烯基，或与氮原子形成饱和的单环环；R.sub.3和R.sub.4为H、烷基或丙烯基或一起形成芳基亚烯基团；Alk代表一个Cf.sub.2-3烷基链，可选择地被一个或两个烷基基团取代；A.sup.1代表一个C.sub.2-5烯基链及其盐和溶剂化合物。这些化合物具有选择性血管收缩活性，并且在治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛方面是有用的。这些化合物可以以常规方式与药学上可接受的载体或赋形剂配制。公开了制备化合物(I)的各种方法。
• EP1385822A1
  申请人：——

  公开号：EP1385822A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• US4785016A
  申请人：——

  公开号：US4785016A

  公开（公告）日：1988-11-15
• [EN] AMINOPYRROLIDINE SULFONAMIDES AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLIDINE-SULFONAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002076945A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is directed to compounds useful as selective serine protease or dual-serine protease inhibitors, compositions thereof and methods for treating serine protease or dual-serine protease mediated disorders.
• WO2024067773A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——