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4-(烯丙氧基)二苯甲酮 | 42403-77-0

中文名称
4-(烯丙氧基)二苯甲酮
中文别名
4-(烯丙氧基)二苯甲酮,[4-(烯丙氧基)苯基](苯基)甲酮
英文名称
(4-(allyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
英文别名
4-(allyloxy)benzophenone;4-Allyloxybenzophenone;phenyl-(4-prop-2-enoxyphenyl)methanone
4-(烯丙氧基)二苯甲酮化学式
CAS
42403-77-0
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
VRWGRLFEHAONPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    379.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:9d6da2256faed42da5935fad31e0df83
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(烯丙氧基)二苯甲酮 在 cadmium selenide 、 重水三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到(4-(allyloxy)phenyl)(phenyl)methan-d1-ol
    参考文献:
    名称:
    Site-selective D2O-mediated deuteration of diaryl alcohols via quantum dots photocatalysis
    摘要:
    由于氘在制药工业中具有很高的合成价值,我们在本文中描述了一系列芳香酮转化为氘标记产物的转化,产率良好至优秀。
    DOI:
    10.1039/d1cc02551a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(allyloxy)-4-(1-phenylvinyl)benzene 在 iron(III) chloride 、 potassium sulfide 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以84%的产率得到4-(烯丙氧基)二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    Fe–S Catalyst Generated In Situ from Fe(III)- and S3•–-Promoted Aerobic Oxidation of Terminal Alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01408
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文献信息

  • COVALENTLY ATTACHED ANTIMICROBIAL POLYMERS
    申请人:Steinberg Thorsten
    公开号:US20130338326A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to substrates comprising covalently attached antimicrobial polymers, which act as synthetic mimics of antimicrobial peptides (SMAMPs) and are preferably obtained by ring opening metathesis polymerization (ROMP). The inventive antimicrobial polymers exhibit a molecular weight of more than 100,000 g mol −1 and are preferably covalently attached to the surface of a substrate, e.g. an implant, a medical device, medical equipment or a (tissue-supporting) biomaterial, etc. Covalent bonding may be carried out using a photoreactive crosslinker but also by “grafting onto” or “grafting from”. The present invention is also directed to uses of the inventive antimicrobial polymers as defined herein, e.g. for antimicrobially coating a surface of such a substrate with a layer of the inventive antimicrobial polymer.
    本发明涉及包含共价连接的抗菌聚合物的基板,这些聚合物作为抗菌肽(SMAMPs)的合成模拟体,并且最好是通过环烯烃开环甲基交换聚合(ROMP)获得的。这种创新的抗菌聚合物的分子量超过100,000克/摩尔,并且最好是共价连接到基板表面上,例如植入物、医疗器械、医疗设备或(支持组织的)生物材料等。共价键合可以使用光反应性交联剂进行,也可以通过“接枝到”或“接枝自”来进行。本发明还涉及如上所定义的创新抗菌聚合物的用途,例如,用创新抗菌聚合物的层对这种基板的表面进行抗菌涂层。
  • An Atom-Economical and Stereoselective Domino Synthesis of Functionalised Dienes
    作者:Caroline Souris、Marco Luparia、Frédéric Frébault、Davide Audisio、Christophe Farès、Richard Goddard、Nuno Maulide
    DOI:10.1002/chem.201300776
    日期:2013.5.17
    Open sesame: A direct synthesis of functionalised and stereodefined dienes, relying on a domino allylic alkylation/electrocyclic ringopening sequence, is reported. This method allows concise access to doubly vinylogous esters. A further systematic study of ringopening rates of carbon‐substituted cyclobutenes allowed the design of substrates amenable to sequential pericyclic reactions (see scheme)
    芝麻开裂:据报道,依赖于烯丙基烯丙基烷基化/电环开环序列的功能化和立体定义的二烯的直接合成。该方法允许简洁地获得双乙烯基酯。碳取代的环丁烯的开环速率的进一步系统研究允许设计适用于连续环周反应的底物(参见方案)。
  • Phenolic ester derivatives as elastase inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04683241A1
    公开(公告)日:1987-07-28
    Phenolic esters of the general formula I ##STR1## are useful for the prevention, management or alleviation of elastase mediated diseases or conditions.
    通式I的酚酯##STR1##可用于预防、管理或缓解弹性蛋白酶介导的疾病或症状。
  • Enantioselective Synthesis of 3‐Fluorochromanes via Iodine(I)/Iodine(III) Catalysis
    作者:Jérôme C. Sarie、Christian Thiehoff、Jessica Neufeld、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour
    DOI:10.1002/anie.202005181
    日期:2020.8.24
    bioactive small molecules where it is frequently oxidized at position 3. Motivated by the importance of this position in conferring efficacy, and the prominence of bioisosterism in drug discovery, an iodine(I)/iodine(III) catalysis strategy to access enantioenriched 3‐fluorochromanes is disclosed (up to 7:93 e.r.). In situ generation of ArIF2 enables the direct fluorocyclization of allyl phenyl ethers to generate
    苯并二氢吡喃核是生物活性小分子的共有核,在位置 3 上经常被氧化。由于该位置在赋予功效方面的重要性以及生物电子等排性在药物发现中的突出地位,碘 (I)/碘 (III) )公开了获得对映体富集的 3-氟色满的催化策略(高达 7:93 er .)。原位生成 ArIF 2能够直接氟环化烯丙基苯基醚,生成表现出立体电子疏忽效应的新型支架。使用氘代探针进行的机械询问证实了与 II 型inv途径一致的立体特异性过程。
  • Polymeric photoinitiators
    申请人:——
    公开号:US20030236425A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    UV curable compositions, polymeric photoinitiators and precursors therefor are described.
    描述了紫外光固化组合物、聚合物光引发剂及其前体。
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