4-(3'-triethoxysilyl)propyloxybenzophenone | 610757-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3'-triethoxysilyl)propyloxybenzophenone
• 英文别名: 4-[3-(Triethoxy silyl)propyloxy]benzophenone；phenyl-[4-(3-triethoxysilylpropoxy)phenyl]methanone
• CAS: 610757-15-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅Si
• 分子量: 402.563
• InChiKey: QECYMECPXBFPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 4-(烯丙氧基)二苯甲酮 在 铂 作用下， 生成 4-(3'-triethoxysilyl)propyloxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  抗菌和与细胞相容的表面附着聚合物网络-化学结构与物理和生物学数据的相关性如何导致作用机理的改变。

  摘要：

  我们提出了一种基于光诱导硫醇-烯化学的合成平台，通过该平台可以轻松地获得抗菌聚氧氧冰片烯的表面附着网络（所谓的抗菌肽的聚合物合成模拟物，SMAMPs）。通过系统地改变疏水性和电荷密度，获得了具有高抗菌活性和出色的细胞相容性的表面附着的聚合物网络。对于具有恒定电荷密度的均聚物网络，随着疏水性的增加（即降低的可溶胀性和表观表面能），抗菌活性会系统地提高。无论电荷密度如何，所有网络的抗菌活性均与酸常数pK和等电点（IEP）相关-pK和IEP越低，抗菌活性就越高。网络的细胞相容性随可溶胀性和表观表面能的增加而增加，而随电荷密度的增加而降低。数据证实了抗微生物聚合物表面的作用机理取决于至少两个机械步骤，其中一个是疏水性驱动的，另一个与电荷有关。因此，我们建议采用电荷驱动和疏水驱动步骤的改进的机械模型。对于仅在疏水性上变化的抗菌网络，表面和溶液中的抗菌活性也相关-溶液中的活性越高，表面上的活性就越高。

  DOI：

  10.1039/c5tb00906e