1-(Boc-L-valyl)-(4R)-4-hydroxy-L-proline | 175012-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Boc-L-valyl)-(4R)-4-hydroxy-L-proline
• 英文别名: (2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 175012-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: CBWPZJRJHHYFEE-VWYCJHECSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.9-176.3 °C
• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Boc-L-valyl)-(4R)-4-hydroxy-L-proline 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Boc-Val-Hyp-DL-Val-CF2CF3
  参考文献：
  名称：

  抑制人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。4.设计，合成，X射线晶体学分析以及一系列P2修饰的，口服活性的肽基五氟乙基酮的结构-活性关系。

  摘要：

  报道了一系列人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的P2修饰的口服活性肽抑制剂。这些五氟乙基酮类抑制剂是以五氟乙基酮1为模型设计的。根据从体外（测量的Ki）数据和建模研究提供的信息开发的结构-活性关系（SAR），在1的P3，P2和激活基团（AG）部分进行了合理的结构修饰，将抑制剂1插入了肽1中。 HNE的活动站点。X射线晶体学分析证实了1与猪胰弹性蛋白酶（PPE）之间的复合物以及随后的1与HNE之间的复合物，从而证实了基于模型的设计。

  DOI：

  10.1021/jm970812e
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-OBt 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(Boc-L-valyl)-(4R)-4-hydroxy-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors

  摘要：

  A series of pyrrolidine derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit neuraminidase (NA) of influenza A virus (H3N2). All compounds were synthesized in good yields starting from commercially 4-hydroXy-L-proline using a suitable synthetic strategy. These compounds showed potent inhibitory activity against influenza A neuraminidase. Within this series, five compounds, 6e, 9c, 9e, 9f, and 10e, have good potency (IC50 = 1.56-2.71 mu M) which are compared to that the NA inhibitor Oseltarnivir (IC50 = 1.06 mu M), and could be used as lead compoundS in the future. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.020

文献信息

• Novel elastase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096759A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P 2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.

  本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物，特别是人类中性粒细胞弹性蛋白酶。这些抑制剂是短的、合成的肽，其中P2基团被各种含氮杂环基团取代。作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，这些化合物在治疗患有中性粒细胞相关炎症疾病的患者中非常有用。
• NOVEL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0804465B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6693072B2
  申请人：——

  公开号：US6693072B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• [EN] NOVEL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITIEURS D'ELASTASE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1995033763A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs d'élastase, en particulier de l'élastase des neutrophiles chez l'homme. Ces inhibiteurs sont de peptides courts synthétiques dans lesquels la fraction P2 est substituée par différents groupes hétérocycliques contenant de l'azote. En tant qu'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles chez l'homme, ces composés sont efficaces dans le traitement d'un malade atteint d'une maladie inflammatoire associée aux neutrophiles.
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS SMARCA2 AND/OR SMARCA4 DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE 3-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU DE SMARCA4
  申请人：[en]AURIGENE ONCOLOGY LIMITED

  公开号：WO2023152666A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The present invention provides 3-substituted pyridazine compound of formula (I), which are therapeutically useful as SMARCA2 and/or SMARCA4 degraders. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders dependent upon SMARCA2 and/or SMARCA4 in a subject. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a tautomer thereof.