3-羟基-4'-(甲氧基甲氧基)二苯甲酮 | 263395-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-4'-(甲氧基甲氧基)二苯甲酮
• 英文名称: 3-hydroxy-4'-(methoxymethoxy)benzophenone
• 英文别名: (3-hydroxyphenyl)-[4-(methoxymethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 263395-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: LUZQAFRXSVISJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94–95°C
• 沸点：
  441.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4'-(甲氧基甲氧基)二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 屈洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  通过3,4'-二羟基二苯甲酮的选择性保护和McMurry反应的高立体选择性合成新的（E）-Droloxifene

  摘要：

  报道了一种新的高度立体选择性的（E）-多洛昔芬合成。3，4'-二甲氧基二苯甲酮的脱保护和3'-酚位置的选择性聚乙烯醇缩合得到4-羟基-3'-（三甲基乙酰氧基）二苯甲酮。前述二苯甲酮和丙苯酮之间的McMurry反应得到了主要产物（E）-烯烃（粗制反应中E / Z比为14：1 ），然后将其与2-二甲基氨基乙基氯烷基化并脱保护得到（E）-屈洛昔芬的E / Z比> 100：1 （5步，13％）。尝试使用这种策略作为获得（Z）-droloxifene的合适的立体选择性方法并不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01061-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酮 在 吡啶盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-羟基-4'-(甲氧基甲氧基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过3,4'-二羟基二苯甲酮的选择性保护和McMurry反应的高立体选择性合成新的（E）-Droloxifene

  摘要：

  报道了一种新的高度立体选择性的（E）-多洛昔芬合成。3，4'-二甲氧基二苯甲酮的脱保护和3'-酚位置的选择性聚乙烯醇缩合得到4-羟基-3'-（三甲基乙酰氧基）二苯甲酮。前述二苯甲酮和丙苯酮之间的McMurry反应得到了主要产物（E）-烯烃（粗制反应中E / Z比为14：1 ），然后将其与2-二甲基氨基乙基氯烷基化并脱保护得到（E）-屈洛昔芬的E / Z比> 100：1 （5步，13％）。尝试使用这种策略作为获得（Z）-droloxifene的合适的立体选择性方法并不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01061-3