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isoprene glycol dimethacrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
isoprene glycol dimethacrylate
英文别名
[3-Methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl] 2-methylprop-2-enoate
isoprene glycol dimethacrylate化学式
CAS
——
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
YBQXZFGJTSYMBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊二醇甲基丙烯酸甲酯吩噻嗪 、 N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato)iron(II) 作用下, 反应 11.0h, 生成 isoprene glycol dimethacrylate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING (METH) ACRYLATE ESTER COMPOUNDS
    摘要:
    发明的目的是提供一种通过烷基(甲基)丙烯酸酯与具有三级羟基的醇化合物的酯交换反应来酯化醇化合物中所有羟基的高收率的制备(甲基)丙烯酸酯化合物的方法,或者在一种首选实施方式中,提供一种通过一锅法酯交换反应将具有三级羟基和一级羟基和/或二级羟基的多羟醇化合物酯化为多羟醇的(甲基)丙烯酸酯化合物的方法。生产(甲基)丙烯酸酯化合物的方法包括以下步骤:(I)使用铁与特定配体形成的酯交换催化剂将烷基(甲基)丙烯酸酯与具有三级羟基的醇化合物进行酯交换反应,酯交换反应体系中的水含量不超过1000 ppm。
    公开号:
    US20180050975A1
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文献信息

  • Metal-free transesterification catalyzed by tetramethylammonium methyl carbonate
    作者:Manabu Hatano、Yuji Tabata、Yurika Yoshida、Kohei Toh、Kenji Yamashita、Yoshihiro Ogura、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1039/c7gc03858e
    日期:——
    tetramethylammonium methyl carbonate is effective as a catalyst for the chemoselective, scalable, and reusable transesterification of various esters and alcohols in common organic solvents. In situ-generated highly active species, tetramethylammonium alkoxides, can greatly avoid self-decomposition at ≤110 °C, and are reusable. In particular, chelating substrates, such as amino alcohols, diols, triols,
    不含环境的无金属碳酸四甲基铵甲酯可有效用作各种酯和醇在普通有机溶剂中的化学选择性,可扩展性和可重复使用的酯交换反应的催化剂。原位生成的高活性物质四甲基铵醇盐可大大避免在≤110°C时自分解,并可重复使用。特别地,可以使用使常规金属盐催化剂失活的螯合底物,例如氨基醇,二醇,三醇,糖衍生物,生物碱,α-氨基酸酯等。还展示了100克规模的生物柴油生产。
  • カルボン酸エステルの製造方法及び触媒
    申请人:国立大学法人名古屋大学
    公开号:JP2019026618A
    公开(公告)日:2019-02-21
    【課題】ジオール化合物とメタクリル酸メチルとのエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造できる、カルボン酸エステルの製造方法及び触媒を提供することを目的とする。【解決手段】式(1):[R1R2R3R4P]+[OR5]−(ただし、式中、R1〜R4はそれぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、R5はアルキル基又はアリール基である。)で表される触媒活性種又は式(2):[R6R7R8R9N]+[OR10]−(ただし、式中、R6〜R9はそれぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、R10はアルキル基又はアリール基である。)で表される触媒活性種の存在下に、メタクリル酸メチルとジオール化合物とでエステル交換反応を行ってカルボン酸エステルを得る、カルボン酸エステルの製造方法。【選択図】なし
    这是一种通过二元醇化合物和甲基丙烯酸酯之间的酯交换反应制备羧酸酯的方法和催化剂的目的。在存在式(1):[R1R2R3R4P]+[OR5](其中,R1〜R4分别独立地为烷基、环烷基或芳基,R5为烷基或芳基。)所表示的催化活性种或式(2):[R6R7R8R9N]+[OR10](其中,R6〜R9分别独立地为烷基、环烷基或芳基,R10为烷基或芳基。)的情况下,通过甲基丙烯酸酯和二元醇化合物进行酯交换反应制得羧酸酯的制备方法。【选择图】无
  • (メタ)アクリル酸エステル化合物の製造方法
    申请人:株式会社クラレ
    公开号:JP2016210690A
    公开(公告)日:2016-12-15
    【課題】第三級水酸基を有し、かつ第一級水酸基及び/又は第二級水酸基を有する多価アルコール化合物と(メタ)アクリル酸アルキルとのエステル交換反応において、前記多価アルコール化合物に含まれる全ての水酸基を1ポットでエステル化せしめることによって、高収率で(メタ)アクリル酸エステル化合物を製造する方法を提供すること。【解決手段】第三級水酸基を有し、かつ第一級水酸基及び/又は第二級水酸基を有するイソプレングリコールなどの多価アルコール化合物を、ランタン塩及びオニウム塩を含むエステル交換触媒を用いて、(メタ)アクリル酸アルキルとエステル交換反応を行う工程(I)を有する(メタ)アクリル酸エステル化合物の製造方法。【選択図】なし
    【问题】提供一种生产(甲基)丙烯酸酯化合物的方法,其中多官能醇化合物具有第三级羟基和第一或第二级羟基,并通过将多官能醇化合物中的所有羟基在一个反应中酯化,从而高收率地制备(甲基)丙烯酸酯化合物。 【解决方案】提供了一种生产(甲基)丙烯酸酯化合物的方法,其中多官能醇化合物,如异丙二醇,具有第三级羟基和第一或第二级羟基,并通过使用含有镧系盐和铵盐的酯交换催化剂进行(甲基)丙烯酸烷基和酯交换反应的步骤(I)。 【选择图】无
  • 2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレートおよび/または3−メチル−3−ヒドロキシ−1−ブチル(メタ)アクリレートの製造方法ならびに組成物
    申请人:三菱瓦斯化学株式会社
    公开号:JP2018135285A
    公开(公告)日:2018-08-30
    【課題】 目的物である2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレート等の収率が高く、副生成物であるジエステルの収率が低い、2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレート等の製造方法、および、2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレート等を含む組成物の提供。【解決手段】 マグネシウムアルコキシドが存在する系で、(メタ)アクリル酸エステルと、2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピルアルコールおよび/または3−メチル−3−ヒドロキシ−1−ブチルアルコールをエステル交換反応させることを含む、2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレートおよび/または3−メチル−3−ヒドロキシ−1−ブチル(メタ)アクリレートの製造方法。【選択図】 なし
    【问题】目的是提高2-甲基-2-羟基-1-丙基(甲基)丙烯酸酯等目标物的收率,降低副生成物双酯的收率,以及提供含有2-甲基-2-羟基-1-丙基(甲基)丙烯酸酯等的组合物的方法。 【解决方案】在存在镁醇的体系中,包括对(甲基)丙烯酸酯,2-甲基-2-羟基-1-丙醇和/或3-甲基-3-羟基-1-丁醇进行酯交换反应的方法,以制备2-甲基-2-羟基-1-丙基(甲基)丙烯酸酯和/或3-甲基-3-羟基-1-丁基(甲基)丙烯酸酯。 【选图】无
  • エステルの製造方法
    申请人:株式会社クラレ
    公开号:JP2018104360A
    公开(公告)日:2018-07-05
    【課題】色相に優れ、固形物の混入も少なく、各種用途に好適に使用することのできる、高品位なエステルを得るエステルの製造方法。【解決手段】式(1)などで表される配位子が配位した鉄錯体の存在下にカルボン酸エステルとアルコールとのエステル交換反応によって得られたエステルを酸性溶液で洗浄する工程を含む、エステルの製造方法。(R1〜R7は、夫々独立して、水素原子、脂肪族基又は芳香族基;ただし、R1とR2、R2とR3、及びR4とR5の少なくとも1つが互いに結合して環を形成していてもよい)【選択図】なし
    这是一种制造高品质酯的方法,该酯具有优良的色相,少量杂质,适用于各种用途。解决方案包括通过酯交换反应,使用铁配位体催化剂,在存在酸性溶液的条件下清洗得到的酯。其中,配位体可以用公式(1)等来表示,酯的基团R1-R7可以是独立的氢原子、脂肪基或芳香族基,但其中至少有1个基团可以与另外的基团形成环。
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物