2,3-二氨基蒽-9,10-二酮 | 605-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,3-二氨基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 2,3-diaminoanthraquinone
• 英文别名: 2,3-Diamino-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 2,3-diamino-；2,3-diaminoanthracene-9,10-dione
• CAS: 605-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: QLYNDPSMXHPWNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  353 °C
• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基蒽-9,10-二酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-1H-anthra<2,3-b>-1,4-diazepine-2,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  邻二氨基蒽醌与乙酰乙酸酯和巴豆酸的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506594
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroanthraquinone-2-urethane 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-二氨基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-g]喹喔啉和吡嗪并[2,3-b]吩嗪的光降解研究

  摘要：

  含氮多环芳烃是有机电子应用中非常有吸引力的化合物。它们较低的LUMO能量表明它有可能用作n型半导体。此外，期望它们在环境条件下更稳定，这对于需要高纯度材料的半导体膜的形成非常重要。在这项研究中，萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]的合成]吩嗪是通过使用反应条件提供的，该条件可高产率，高纯度且无需耗时的纯化步骤即可提供所需的产物。通过循环伏安法和UV / Vis光谱法研究了化合物的HOMO和LUMO能量，并研究了它们对氮含量和末端取代基的依赖性。核磁共振波谱分析了辐照样品中萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]吩嗪的光稳定性和降解途径，确认并苯核心中氮原子对降解的影响很大。辐照过程中。最后，通过确定2,3-二甲基萘的降解产物[2,3- g喹喔啉可以追踪化合物中最活泼的位置，并通过用氮封闭该位置来显着提高光稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.201504453

文献信息

• 1,4-萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108530365B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一种1,4‑萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途；1,4‑萘醌咪唑衍生物结构式如：或1,4‑蒽醌咪唑衍生物结构式如：或其中，R为异丙基，叔丁基，环丙基，2‑甲氧基乙基，环己基、吡嗪‑2‑甲基，3‑甲基‑2‑丁烯基，2‑丙炔基，乙氰基；R1为H、NO2或NH2；R2、R3、R6、R7分别为烷基、烯基、(取代)苯基、杂芳基；X1为I、PF6、OTf、Br、Cl、MeSO3或OTs；R4为H，烷基、烯基、(取代)苯基，杂芳基；R5、R8为H或甲基；X2为Cl，Br，I，PF6，OTf，OTs，OMs，ClO4。该衍生物结构新颖，体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性,可用于肿瘤的治疗。
• Liposome composition for delivery of nucleic acid
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20030031704A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由（i）在生理pH下呈中性电荷，在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和（ii）通过二硫苯基键连接到亲水聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
• 有机化合物、具有所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112300084A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本公开涉及具有以下结构的有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。将所述有机化合物应用到发光层中使得OLED和有机发光装置降低其驱动电压，提高其发光效率和颜色纯度。
• Transition metal induced derivatisations resulting in novel coordination behaviour of bis(oxamato) ligands
  作者：Tobias Rüffer、Björn Bräuer、François Eya'ane Meva、Bernhard Walfort

  DOI：10.1039/b804382e

  日期：——

  2-d]-(imidazole-2-carboxylato)-6,11-dione) has been obtained. The crystal structures of and have been determined, displaying that the Ni(II) ion of is eta4(kappa2N,kappa2O) coordinated by the [1,2-acbo]4- ligand. The Cu(II) ion of is coordinated by two [aibo]2- ligands, giving rise to an approximately square-planar trans-bis(aibo-N,O) arrangement. Using the symmetric diethyl N,N'-4,5-dinitro-o-phenylene-bis(oxamate)

  这表明Ni的（II）离子是由[1,2-acbo] 4-配体配位的eta4（kappa2N，kappa2O）。的Cu（II）离子由两个[aibo] 2-配体配位，从而产生近似正方形平面的反式双（aibo-N，O）排列。使用具有强吸电子NO 2-基团的对称N，N'-4，5-二硝基-邻-亚苯基-双（草酸酯）二乙基二氧杂酸酯（niboH2Et2），在其他相同的反应条件下导致生成双（草酸酯）配合物[ nBu4N] 2 [Ni（nibo）]（），其中在Cu（II）情况下，衍生物[nBu4N] 2 [Cu（niqo）2]（）（niqo = 7,8-二硝基-2,3-喹喔啉代纳托）已获得。已确定的晶体结构，确保的Ni（II）离子是由[nibo] 4-配体配位的eta（4）（kappa2N，kappa2O）。的Cu（II）离子由两个[Niqo] 2-配体的四个氧原子配位，
• [EN] "COMPOUNDS AS POTENTIAL DYE MOLECULES"<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MOLÉCULES DE COLORANT POTENTIELLES
  申请人：LLEAF PTY LTD

  公开号：WO2019028508A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed herein are a series of compounds based on Formula (I). These compounds comprise perylene core which has been extended with optionally functionalised imidazoles at the 3,4;9,10 positions. The compounds of Formula (I) can be functionalised at two positions on the perylene core, such as the 1,6 or 1,7 positions. Also disclosed herein are compositions comprising said compounds, methods of forming said compounds and potential applications of said compounds, such as applying the compounds as a dye whose absorbance and fluorescence spectrum are red-shifted.

  本文披露了一系列基于化学式(I)的化合物。这些化合物包括带有可选择功能化的咪唑基团的苝芯，该苝芯在3,4;9,10位置进行了扩展。化学式(I)的化合物可以在苝芯的两个位置进行功能化，例如1,6或1,7位置。本文还披露了包含所述化合物的组合物、形成所述化合物的方法以及所述化合物的潜在应用，例如将化合物应用为吸收和荧光光谱向红移的染料。