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2-氨基-3-溴蒽醌 | 6337-00-4

中文名称
2-氨基-3-溴蒽醌
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-bromoanthraquinone
英文别名
2-amino-3-bromo-anthraquinone;2-Amino-3-brom-anthrachinon;3-Amino-2-brom-anthrachinon;2-amino-3-bromoanthracene-9,10-dione
2-氨基-3-溴蒽醌化学式
CAS
6337-00-4
化学式
C14H8BrNO2
mdl
——
分子量
302.127
InChiKey
CLWMYQQCXBSIBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:807f0d935ca9bacd830433d5c66d43df
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-溴蒽醌copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 作用下, 生成 2,3-二氨基蒽-9,10-二酮
    参考文献:
    名称:
    DE480848
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-3-nitro-anthraquinone 在 一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-氨基-3-溴蒽醌
    参考文献:
    名称:
    蒽醌系列亲核取代反应的产物
    摘要:
    描述了几种不同的产物,它们是从1-氯-2-硝基蒽醌,2-溴-3-硝基蒽醌等与肼,酰基肼,吡啶,2-氨基吡啶和甲苯磺酰胺的反应中获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93337-x
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文献信息

  • Manufacture of 2-amino-3-bromoanthraquinone
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04139543A1
    公开(公告)日:1979-02-13
    In a process for the manufacture of 2-amino-3-bromoanthraquinone by heating 2-aminoanthraquinone with bromine (in the molar ratio of 1:1) in sulfuric acid, while mixing, the improvement wherein crude 2-aminoanthraquinone, in sulfuric acid of from 60 to 90 percent strength by weight, which contains from 10 to 15% by weight of an alkanecarboxylic acid of 3 or 4 carbon atoms or a mixture of such acids, is heated with from 1 to 1.05 moles of bromine per mole of 2-aminoanthraquinone at from 130 to 150.degree. C. The 2-amino-3-bromoanthraquinone which is isolated may be used for the manufacture of dyes. It is at least as pure as that obtained from purified 2-aminoanthraquinone by the process of the prior art.
    在制备2-氨基-3-溴蒽醌的过程中,通过在硫酸中混合加热1:1的溴和2-氨基蒽醌,改进的方法是使用含有3或4个碳原子的烷基羧酸或这些酸的混合物,占60-90%重量百分比的硫酸中的粗2-氨基蒽醌,其含量为10-15%重量百分比,与每摩尔2-氨基蒽醌加热1-1.05摩尔的溴,在130-150℃下进行。所得到的2-氨基-3-溴蒽醌可用于染料制备,其纯度至少与通过先前工艺从纯化的2-氨基蒽醌中获得的纯度相同。
  • Diazaheterocycle analogues of tetracene: synthesis and properties of a naphtho-fused cinnoline and a naphtho-fused isoindazole
    作者:Brian S. Young、Jonathan L. Marshall、Ellen MacDonald、Chris L. Vonnegut、Michael M. Haley
    DOI:10.1039/c2cc31613g
    日期:——
    The synthesis and characterization of a diethynyl naphtho-fused cinnoline and isoindazole are described. The results show that both electron-accepting and electron-donating molecules can be prepared from a common intermediate.
    本文描述了二乙炔基萘并噌啉和异吲唑的合成和表征。结果表明,电子受体和电子供体分子都可以由一种常见的中间体制备。
  • Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018538A2
    公开(公告)日:1980-11-12
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.
    蒽醌衍生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺,它们在有机大分子物质中的颜料用途,以及以这种方法着色的材料。
  • Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008063A1
    公开(公告)日:1980-02-20
    Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.
    蒽醌衍生物,其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基,不含磺酸基团,可进一步取代,最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字,最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是氰基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4,以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Acylaminen der Anthrachinonreihe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0326866A2
    公开(公告)日:1989-08-09
    Verfahren zur Herstellung von Acylaminen der Anthrachinonreihe durch Umsetzen von substituierten Anthrachinoncarbonsäurehalogeniden mit Aminoanthrachinonen in inerten hochsiedenden organischen Flüssigkeiten in der Wärme. Bei dem Verfahren der Erfindung wird Benzoesäuremethylester als Reaktionsmedium angewendet. Dieses Medium bietet gegenüber den bei den Verfahren des Standes der Technik verwendeten Reaktionsmedien wie Chlorbenzolen oder Nitrobenzol außer ökologischen auch verfahrenstechnische Vorteile.
    通过取代的蒽醌羧酸卤化物与氨基蒽醌在惰性高沸点有机液体中加热反应制备蒽醌系列酰胺的工艺。在本发明的工艺中,苯甲酸甲酯被用作反应介质。 与现有技术工艺中使用的反应介质(如氯苯或硝基苯)相比,这种介质不仅具有生态优势,还具有程序优势。
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