ethyl-(anthraquinon-2-yl)carbamate | 6337-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl-(anthraquinon-2-yl)carbamate
• 英文别名: anthraquinone-2-urethane；(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-carbamic acid ethyl ester；(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-carbamidsaeure-aethylester；2-Aethoxycarbonylamino-anthrachinon；(Anthrachinonyl-(2))-carbamidsaeureaethylester；(Anthrachinonyl-(2))-urethan；ethyl N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)carbamate
• CAS: 6337-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: JKJJPMXYDHJAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C
• 沸点：
  451.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基蒽醌	2-aminoanthraquinone	117-79-3	C14H9NO2	223.231
  ——	anthraquinone-2-isocyanate	502637-13-0	C15H7NO3	249.225

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N,N'-bis-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-urea	6370-80-5	C29H16N2O5	472.456
  2-氨基蒽醌	2-aminoanthraquinone	117-79-3	C14H9NO2	223.231
  2,3-二氨基蒽-9,10-二酮	2,3-diaminoanthraquinone	605-22-1	C14H10N2O2	238.246
  1,2-二氨基蒽醌	1,2-diamino-9,10-anthraquinone	1758-68-5	C14H10N2O2	238.246
  ——	2-amino-3-nitroanthraquinone	56250-81-8	C14H8N2O4	268.229
  ——	2-thio-5-(anthraquinon-2-ylamino)-1,3,4-oxadiazole	143210-96-2	C16H9N3O3S	323.332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(anthraquinon-2-yl)carbamate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-thio-5-(anthraquinon-2-ylamino)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Berghot; Hanna; Girges, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 5, p. 340 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽醌 在 甲苯 、 xylene 作用下， 生成 ethyl-(anthraquinon-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kawai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1930, vol. 13, p. 260,264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of the Photodegradation of Naphtho[2,3-<i>g</i> ] quinoxalines and Pyrazino[2,3-<i>b</i> ]phenazines
  作者：Nicole Kolmer-Anderl、Andreas Kolmer、Christina M. Thiele、Matthias Rehahn

  DOI：10.1002/chem.201504453

  日期：2016.4.4

  photostability and the degradation pathways of the naphtho[2,3‐g]quinoxalines and pyrazino[2,3‐b]phenazines are explored by NMR spectroscopy of irradiated samples affirming the large influence of the nitrogen atoms in the acene core on the degradation process during the irradiation. Finally, by identifying the degradations products of 2,3‐dimethylnaphtho[2,3‐g]quinoxaline it is possible to track down the most

  含氮多环芳烃是有机电子应用中非常有吸引力的化合物。它们较低的LUMO能量表明它有可能用作n型半导体。此外，期望它们在环境条件下更稳定，这对于需要高纯度材料的半导体膜的形成非常重要。在这项研究中，萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]的合成]吩嗪是通过使用反应条件提供的，该条件可高产率，高纯度且无需耗时的纯化步骤即可提供所需的产物。通过循环伏安法和UV / Vis光谱法研究了化合物的HOMO和LUMO能量，并研究了它们对氮含量和末端取代基的依赖性。核磁共振波谱分析了辐照样品中萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]吩嗪的光稳定性和降解途径，确认并苯核心中氮原子对降解的影响很大。辐照过程中。最后，通过确定2,3-二甲基萘的降解产物[2,3- g喹喔啉可以追踪化合物中最活泼的位置，并通过用氮封闭该位置来显着提高光稳定性。
• Semiconductor composition comprising an inorganic semiconducting material and an organic binder
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10326090B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to a semiconductor composition including an inorganic semiconducting material and an organic binder. The present invention further relates to an electronic device comprising a semiconducting layer consisting of such semiconductor composition.

  本发明涉及一种半导体组合物，包括一种无机半导体材料和一种有机粘合剂。本发明还涉及一种电子装置，该装置包括由这种半导体组合物构成的半导体层。
• Ullmann; Medenwald, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1807
  作者：Ullmann、Medenwald

  DOI：——

  日期：——
• Battegay; Bernhardt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 1515
  作者：Battegay、Bernhardt

  DOI：——

  日期：——
• DE236375
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——