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4-Butylphenyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Butylphenyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether
英文别名
4-[3-(4-Butyl-phenoxy)-propyl]-1H-imidazole;5-[3-(4-butylphenoxy)propyl]-1H-imidazole
4-Butylphenyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether化学式
CAS
——
化学式
C16H22N2O
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
NKIFZJYIQSBUEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丙基[4-[3-(1H-咪唑-5-基)丙氧基]苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-Butylphenyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether
    参考文献:
    名称:
    ciproxifan的类似物和衍生物,一种新的原型,可产生有效的组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    已经制备了具有不同链长以及环丙基酮部分结构变体的高效且选择性的组胺H3受体拮抗剂ciproxifan(3)的新型衍生物,并在体外和体内筛选了它们的拮抗剂H3受体效力。某些含有其他功能的衍生物(2、6-8、12)在相同(亚)纳摩尔浓度范围内的体外有效,而在体内口服剂量极低的情况下有效。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00473-x
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文献信息

  • Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
    申请人:Institut National de la Sante et de la Recherche Medical
    公开号:US06248765B1
    公开(公告)日:2001-06-19
    Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.
    小说咪唑生物作为组胺受体H3的拮抗剂和/或激动剂,其制备方法和治疗用途。公开了用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化学化合物,其具有一般式(Ia)或(Ib),其用于制药,并公开了在体内揭示这些化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
  • US6248765B1
    申请人:——
    公开号:US6248765B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR H3 (ANT)AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE (ANT)AGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:——
    公开号:WO1996029315A2
    公开(公告)日:1996-09-26
    [EN] Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.
    [FR] Nouveaux dérivés de l'imidazole antagonistes et/ou agonistes du récepteur H3 de l'histamine, leur préparation et leurs applications thérapeutiques. Composés chimiques agonistes, agonistes partiels ou antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine répondant à la formule générale (Ia) ou (Ib), leur utilisation pour la fabrication de médicaments et procédés de mise en évidence in vivo de l'effet agoniste, agoniste partiel ou antagoniste de tels composés.
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