2-chloro-4-fluoro-3-propylbenzonitrile | 924626-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-3-propylbenzonitrile
• CAS: 924626-89-1
• 化学式: C₁₀H₉ClFN
• 分子量: 197.64
• InChiKey: DISSJQUIWUVOQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-3-propylbenzonitrile 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 N'-((2R,3S)-2-(3-chloro-4-cyano-2-propylphenylamino)-3-hydroxybutanoyl)-4-cyanobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。

  公开号：

  US20120004270A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-3-propylbenzaldehyde 在 hydroxylammonium hydrochloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-chloro-4-fluoro-3-propylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic amine compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US20100152236A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R 6 , R 7 and R 8 , R 1 is an electron-withdrawing group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5到8个成员的环，可以选择性地具有除R6、R7和R8以外的其他取代基，R1是一个电子吸引基团，R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的碳氢基团，或R6和R7可选择地与其键合的碳原子一起形成一个可选择具有取代基的环，R8是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且用于预防或治疗性腺机能减退、男性更年期障碍、虚弱、消瘦、骨质疏松等。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US08642632B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  This invention provides compounds as described herein or pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor using the compounds or compositions described herein, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using the compounds and compositions described herein and processes for making compounds described herein and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了如下所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的制剂。本发明还提供使用上述化合物或制剂调节雄激素受体的方法，使用上述化合物和制剂治疗通过雄激素受体调节剂（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）有益治疗的疾病的方法，以及制备上述化合物和制备中有用的中间体的过程。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911743A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R6, R7 and R8, R1 is an electron-withdrawing group, R2, R3, R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R6 and R7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是一个 5 至 8 元环，除 R6、R7 和 R8 外，还可选择具有其他取代基、 R1 是一个抽电子基团、 R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R6 是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R7 是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的烃基，或 R6 和 R7 可选择与其键合的碳原子一起形成可选择具有取代基的环，以及 R8 是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有作为雄激素受体调节剂的优异作用，可用于预防或治疗性腺功能减退、男性性腺功能紊乱、虚弱、恶病质、骨质疏松症等。
• EP2260028B1
  申请人：——

  公开号：EP2260028B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8592452B2
  申请人：——

  公开号：US8592452B2

  公开（公告）日：2013-11-26