methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester；[6-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₃₂H₃₂FNO₆S
• 分子量: 577.674
• InChiKey: FODARVMRIDTRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到2-fluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2004009578A3
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 6-methanesulfonyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester 、 5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环; Tavaborole 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下， 反应 16.0h， 以to yield 1.6 g (73%) of the title compound as a tan foam的产率得到methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）；R0、R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；X为—S—或—HC═CH—；G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5）—，其中R5为—H或C1-C4烷基；Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe—或—CH2—；或其药学上可接受的盐；其制备的药物组合物，可选地与雌激素和孕激素组合；抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法；以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07271264B2

文献信息

• PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1551822B1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7271264B2
  申请人：——

  公开号：US7271264B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• [EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009578A3

  公开（公告）日：2004-03-11
• Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
  申请人：Hinklin Jay Ronald

  公开号：US20050261277A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl)or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is —S— or —HC═H—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3，X为—S—或—HC═H—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5）—，其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe—或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选与雌激素和孕激素联合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。