oxalyl diisothiocyanate | 78366-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: oxalyl diisothiocyanate
• 英文别名: Oxalyl-diisothiocyanat；oxalyl isothiocyanate
• CAS: 78366-52-6
• 化学式: C₄N₂O₂S₂
• 分子量: 172.188
• InChiKey: GYTICGNNTKKALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalyl diisothiocyanate 、 苯胺 生成 草酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1746 - 1751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 硫氰酸铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 oxalyl diisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性 3-aryl-2,4-dithioxo-1,3,5-triazepane-6,7-dione 的超声促进一锅四组分合成及其毒性研究

  摘要：

  我们描述了在超声波照射下草酰氯 1、苯胺 2a-h 和两分子硫氰酸铵 3 在丙酮中的新型四组分反应 (4MCR)，得到 3-芳基-2,4-二硫代-1,3， 5-triazepane-6,7-diones。观察到合成有用的超声效应，并在超声处理 15-35 分钟后以高产率获得标题产品。与传统加热方法相比，我们的程序具有更高的反应产率和更短的反应时间。IR 光谱显示这些化合物中存在 N-H、C=O 和 C=S 基团，1H、13C NMR 和质谱结果证实了它们的结构。细胞研究表明，这些化合物对癌细胞有毒。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1169534

文献信息

• 一种双酰基双异硫氰酸酯衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN105693578B

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明提供了一种双酰基双异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用，该双酰基双异硫氰酸酯衍生物的分子结构中含有大量硫代酰胺、硫脲或硫代酰胺酯等亲油基团和羧基亲水基团，其制备方法是将双酰氯与硫氰酸盐进行取代反应，生成中间产物双酰基双异硫氰酸酯，将中间产物与醇类、胺类、硫醇或酚类化合物进行加成反应，生成双酰基双异硫氰酸酯衍生物；该制备方法简单，制备的双酰基双异硫氰酸酯衍生物作为非钼硫化矿抑制剂应用于硫化钼矿与非钼硫化矿的浮选分离，能有效实现硫化钼矿与硫化铜矿、方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、硫化铋矿等分离，提高钼精矿的品位。
• A Crystallographic, Spectroscopic, and Computational Investigation of Carbonyl and Oxalyl Diisothiocyanate
  作者：Jonathan Pfeiffer、Clemens Trost、Anna Pachkovska、Frank Tambornino

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01421

  日期：2021.7.19

  Carbonyl diisothiocyanate (1) and oxalyl diisothiocyanate (2) were synthesized by reactions of phosgene and oxalyl chloride with ammonium thiocyanate, respectively. Their structures were elucidated by single-crystal X-ray diffraction. 1 exhibits weak intermolecular S–O contacts forming a loosely connected network of molecules, whereas 2 exhibits weak intermolecular Ccarbonyl–O contacts resulting in

  分别用光气和草酰氯与硫氰酸铵反应合成了羰基二异硫氰酸酯( 1 )和草酰二异硫氰酸酯( 2 )。通过单晶X射线衍射阐明了它们的结构。1表现出弱的分子间 S-O 接触，形成松散连接的分子网络，而2表现出弱的分子间 C羰基-O 接触，导致层的形成。两种化合物均通过核磁共振、红外和拉曼光谱进一步表征。量子化学计算再现了实验结构，并能够解释振动光谱。
• Green synthesis of novel bis structure of (Carbamothioyl) oxalamide derivatives as corrosion inhibitors for copper in 3.5% NaCl; experimental and theoretical investigation
  作者：Amal M. Abdel-karim、H.M. Hussien、Seham Shahen、Omnia A.A. El-Shamy、Ibrahim M. Ghayad、Nashwa M. Saleh、Nour E.A. Abd El-Sattar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136597

  日期：2024.1

  Carbamothiol oxalamide derivatives as new compounds are synthesized and named N1, N2-bis (2- ((2-hydroxyethyl) amino) ethanethiol) oxalamide (bis 1), and N1, N2- bis(2-(bis(2-hydroxyethyl) amino) ethanethiol) oxalamide (bis 2). The noteworthy highlights of this method are eco-friendly, excellent yields, economic, catalyst-free, and solvent-free. Their chemical structures are clarified and validated

  合成了新化合物氨基甲硫醇草酰胺衍生物，命名为N1,N2-双(2-((2-羟乙基)氨基)乙硫醇)草酰胺(bis 1)和N1,N2-双(2-(双(2-羟乙基))氨基)乙硫醇)草酰胺(bis 2)。该方法的显着特点是环境友好、收率优异、经济、无催化剂、无溶剂。使用元素分析和光谱技术（例如傅里叶变换红外光谱 (IR)、1 H 和13）阐明和验证了它们的化学结构C-核磁共振。然后，应用失重（WL）、电化学阻抗谱（EIS）和动电位极化（PDP）技术来检测这些新衍生物在3.5% NaCl中对铜的抑制作用。密度泛函理论用于应用理论计算。实验结果表明，这些物质是有效的缓蚀剂，其缓蚀效果随着浓度的增加而提高。与bis 1 相比，具有四个OH 基团的bis 2 化合物具有最高的效率。各种程序的结果非常一致。使用 0.01 M bis 2 在 SEM 下检查表面，发现吸附层的存在。所有有机分子，包括氮、硫和氧，克。理论计算结果与实验测量结果吻合良好。
• BUNNENBERG R.; JOCHIMS J. C., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1746-1751
  作者：BUNNENBERG R.、 JOCHIMS J. C.

  DOI：——

  日期：——