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6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
英文别名
——
6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C15H10ClNO3
mdl
——
分子量
287.702
InChiKey
VOEFCBNEKOUUPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-吲哚酮衍生物作为强尿素抑制剂
    摘要:
    背景:2-吲哚啉酮是一种自行车杂环化合物,类似于在5元环的2位上含有羰基的吲哚骨架。最近,已经报道了羟吲哚衍生物的不同生物学评价。具有羟吲哚部分的多种化合物表现出有用的药物性质,例如抗炎,抗细菌,抗癌,抗增殖,抗高血压,抗HIV和抗惊厥活性。 方法:在本研究中,筛选了15种6-氯-3-氧吲哚衍生物(1-15)的脲酶抑制活性。通过分子对接研究了合成化合物的结合方式,取得了良好的效果。通过在哌啶存在下与不同的芳族醛在乙醇中回流,由6-氯代吲哚以高收率合成6-氯-3-氧代吲哚衍生物1-15。将配体对接至HCV NS3 / 4A蛋白。软件包MOE(分子操作环境)用于对接。 结果:我们目前的研究表明,与之相比,化合物6(IC50 = 13.34±1.75 µM),2(IC50 = 16.67±1.73 µM)和5(IC50 = 17.85±2.21 µM)是最有效的脲酶抑制剂。达到标准硫脲(IC50
    DOI:
    10.2174/1570180814666171116154110
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文献信息

  • 2-Indolinone Derivatives as Potent Urease Inhibitors
    作者:Momin Khan、Muhammad Yousaf、Abdul Wadood、Zahid Hussain、Muhammad Naeem、Khair Zaman、Sana Shah、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen
    DOI:10.2174/1570180814666171116154110
    日期:2018.6.21
    µM), and 5 (IC50 = 17.85 ± 2.21 µM) were found to be the most potent urease inhibitors as compared to the standard thiourea (IC50 = 21.1 ± 0.11 µM). Conclusion: Our present study has shown that Compounds 6 (IC50 = 13.34 ± 1.75 µM), 2 (IC50 = 16.67 ± 1.73 µM), and 5 (IC50 = 17.85 ± 2.21 µM) were found to be the most potent urease inhibitors as compared to the standard thiourea (IC50 = 21.1 ± 0.11 µM)
    背景:2-吲哚啉酮是一种自行车杂环化合物,类似于在5元环的2位上含有羰基的吲哚骨架。最近,已经报道了羟吲哚衍生物的不同生物学评价。具有羟吲哚部分的多种化合物表现出有用的药物性质,例如抗炎,抗细菌,抗癌,抗增殖,抗高血压,抗HIV和抗惊厥活性。 方法:在本研究中,筛选了15种6-氯-3-氧吲哚衍生物(1-15)的脲酶抑制活性。通过分子对接研究了合成化合物的结合方式,取得了良好的效果。通过在哌啶存在下与不同的芳族醛在乙醇中回流,由6-氯代吲哚以高收率合成6-氯-3-氧代吲哚衍生物1-15。将配体对接至HCV NS3 / 4A蛋白。软件包MOE(分子操作环境)用于对接。 结果:我们目前的研究表明,与之相比,化合物6(IC50 = 13.34±1.75 µM),2(IC50 = 16.67±1.73 µM)和5(IC50 = 17.85±2.21 µM)是最有效的脲酶抑制剂。达到标准硫脲(IC50
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