6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: VOEFCBNEKOUUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚酮衍生物作为强尿素抑制剂

  摘要：

  背景：2-吲哚啉酮是一种自行车杂环化合物，类似于在5元环的2位上含有羰基的吲哚骨架。最近，已经报道了羟吲哚衍生物的不同生物学评价。具有羟吲哚部分的多种化合物表现出有用的药物性质，例如抗炎，抗细菌，抗癌，抗增殖，抗高血压，抗HIV和抗惊厥活性。 方法：在本研究中，筛选了15种6-氯-3-氧吲哚衍生物（1-15）的脲酶抑制活性。通过分子对接研究了合成化合物的结合方式，取得了良好的效果。通过在哌啶存在下与不同的芳族醛在乙醇中回流，由6-氯代吲哚以高收率合成6-氯-3-氧代吲哚衍生物1-15。将配体对接至HCV NS3 / 4A蛋白。软件包MOE（分子操作环境）用于对接。 结果：我们目前的研究表明，与之相比，化合物6（IC50 = 13.34±1.75 µM），2（IC50 = 16.67±1.73 µM）和5（IC50 = 17.85±2.21 µM）是最有效的脲酶抑制剂。达到标准硫脲（IC50

  DOI：

  10.2174/1570180814666171116154110