作者:Momin Khan、Muhammad Yousaf、Abdul Wadood、Zahid Hussain、Muhammad Naeem、Khair Zaman、Sana Shah、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen
DOI:10.2174/1570180814666171116154110
日期:2018.6.21
µM), and 5 (IC50 = 17.85 ± 2.21 µM) were found to be the most potent urease inhibitors as compared to the standard thiourea (IC50 = 21.1 ± 0.11 µM). Conclusion: Our present study has shown that Compounds 6 (IC50 = 13.34 ± 1.75 µM), 2 (IC50 = 16.67 ± 1.73 µM), and 5 (IC50 = 17.85 ± 2.21 µM) were found to be the most potent urease inhibitors as compared to the standard thiourea (IC50 = 21.1 ± 0.11 µM)
背景:2-吲哚啉酮是一种自行车杂环化合物,类似于在5元环的2位上含有羰基的吲哚骨架。最近,已经报道了羟吲哚衍生物的不同生物学评价。具有羟吲哚部分的多种化合物表现出有用的药物性质,例如抗炎,抗细菌,抗癌,抗增殖,抗高血压,抗HIV和抗惊厥活性。 方法:在本研究中,筛选了15种6-氯-3-氧吲哚衍生物(1-15)的脲酶抑制活性。通过分子对接研究了合成化合物的结合方式,取得了良好的效果。通过在哌啶存在下与不同的芳族醛在乙醇中回流,由6-氯代吲哚以高收率合成6-氯-3-氧代吲哚衍生物1-15。将配体对接至HCV NS3 / 4A蛋白。软件包MOE(分子操作环境)用于对接。 结果:我们目前的研究表明,与之相比,化合物6(IC50 = 13.34±1.75 µM),2(IC50 = 16.67±1.73 µM)和5(IC50 = 17.85±2.21 µM)是最有效的脲酶抑制剂。达到标准硫脲(IC50