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gemfibrozil benzylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
gemfibrozil benzylamide
英文别名
N-benzyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamide
gemfibrozil benzylamide化学式
CAS
——
化学式
C22H29NO2
mdl
——
分子量
339.478
InChiKey
UNQUFKRZHLEWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二碘苯gemfibrozil benzylamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66 %的产率得到N-benzyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-iodophenyl)-2,2-dimethylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    一种邻碘苯基化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种邻碘苯基化合物的制备方法,以碘苯化合物、酰胺化合物为原料,在氢化钠或者正丁基锂、溶剂存在下,反应得到邻碘苯基化合物。随着有机化学深入生活的方方面面,无论是在药物合成工艺研发还是其他工业制造方面探寻绿色环保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至关重要的。含有C‑N键的化合物不仅广泛存在于自然界,在生物医药领域同样扮演着不可替代的作用。本发明介绍了一种以邻二碘苯为前体,不需要金属催化剂和及其昂贵特殊的配体以及高温、高压等条件,高效构建C‑N键的新方法。
    公开号:
    CN115010564A
  • 作为产物:
    描述:
    吉非罗齐三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 gemfibrozil benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Lovrek; Jadrijevic-Mladar Takac; Zorc, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 11, p. 811 - 816
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种邻碘苯基化合物的制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN115010564A
    公开(公告)日:2022-09-06
    本发明公开了一种邻碘苯基化合物的制备方法,以碘苯化合物、酰胺化合物为原料,在氢化钠或者正丁基锂、溶剂存在下,反应得到邻碘苯基化合物。随着有机化学深入生活的方方面面,无论是在药物合成工艺研发还是其他工业制造方面探寻绿色环保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至关重要的。含有C‑N键的化合物不仅广泛存在于自然界,在生物医药领域同样扮演着不可替代的作用。本发明介绍了一种以邻二碘苯为前体,不需要金属催化剂和及其昂贵特殊的配体以及高温、高压等条件,高效构建C‑N键的新方法。
  • Lovrek; Jadrijevic-Mladar Takac; Zorc, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 11, p. 811 - 816
    作者:Lovrek、Jadrijevic-Mladar Takac、Zorc、Boneschans
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD FOR PREPARING O-IODOPHENYL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ O-IODOPHÉNYLE<br/>[ZH] 一种邻碘苯基化合物的制备方法
    申请人:[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学
    公开号:WO2024011415A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    本发明公开了一种邻碘苯基化合物的制备方法,以碘苯化合物、酰胺化合物为原料,在氢化钠或者正丁基锂、溶剂存在下,反应得到邻碘苯基化合物。随着有机化学深入生活的方方面面,无论是在药物合成工艺研发还是其他工业制造方面探寻绿色环保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至关重要的。含有C-N键的化合物不仅广泛存在于自然界,在生物医药领域同样扮演着不可替代的作用。本发明介绍了一种以邻二碘苯为前体,不需要金属催化剂和及其昂贵特殊的配体以及高温、高压等条件,高效构建C-N键的新方法。
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