5,6-diamino-3,3-dimethyl-1-pentyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 869846-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diamino-3,3-dimethyl-1-pentyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5,6-Diamino-3,3-dimethyl-1-pentylindol-2-one
• CAS: 869846-68-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: RQDZAOJSJDOPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-3,3-dimethyl-1-pentyl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (7,7-dimethyl-6-oxo-5-pentyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-f]indol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,3-dimethyl-6-nitro-1-pentyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5,6-diamino-3,3-dimethyl-1-pentyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1

文献信息

• US7714010B2
  申请人：——

  公开号：US7714010B2

  公开（公告）日：2010-05-11