5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentan-1-ol | 39938-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentan-1-ol
• CAS: 39938-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CNNHXZWDFFITJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  醛与硫醇作为偶联伙伴的模块化烯烃化

  摘要：

  报道了一种简单的模块化协议，用于将醛与硫醇作为反应伙伴进行烯烃化。通过不对称双砜中间体，以高产率和良好的选择性合成了具有芳香族和脂肪族取代基的烯烃。E / Z选择性可以通过选择溶剂在动力学控制下切换。使用简单、无过渡金属的反应条件和可访问的取代模式的广度使该协议成为可用于从头合成烯烃的方法的有吸引力的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.202203512
• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79 %的产率得到5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醇脱氧氘代的氘和电子穿梭催化

  摘要：

  报道了一种使用 D 2 O 作为氘源的可见光促进的常见脂肪醇脱氧氘化的实用且精确的方法。在黄原酸阴离子的中介作用下，各种伯醇、仲醇和叔醇可以很容易地转化为氘代烷烃，并且在预测位点具有出色的 D-结合。脱氧和氘化序列由原位形成的氘代2-巯基吡啶催化，它发挥着氘原子转移催化剂和电子穿梭的双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02432

文献信息

• Controlled Reduction of Carboxamides to Alcohols or Amines by Zinc Hydrides
  作者：Derek Yiren Ong、Zhihao Yen、Asami Yoshii、Julia Revillo Imbernon、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201900233

  日期：2019.4

  New protocols for controlled reduction of carboxamides to either alcohols or amines were established using a combination of sodium hydride (NaH) and zinc halides (ZnX2). Use of a different halide on ZnX2 dictates the selectivity, wherein the NaH‐ZnI2 system delivers alcohols and NaH‐ZnCl2 gives amines. Extensive mechanistic studies by experimental and theoretical approaches imply that polymeric zinc

  使用氢化钠（NaH）和卤化锌（ZnX 2）的组合，建立了将羧酰胺控制还原为醇或胺的新方案。在ZnX 2上使用不同的卤化物决定了选择性，其中NaH-ZnI 2系统提供醇，而NaH-ZnCl 2系统提供胺。通过实验和理论方法进行的广泛机理研究表明，聚合氢化锌（ZnH 2）∞负责醇的形成，而二聚氯化锌氢化物（H-Zn-Cl）2是生产胺的关键物质。
• DRUG DERIVATIVES
  申请人：Craighead Mark

  公开号：US20130225594A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets.

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。
• 酰胺或酯类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN106478446B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及一类酰胺或酯类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用，具体是，提供了式(I)如式(I)所示化合物，其中：X选自NH、O；Ar为取代的芳环，芳环Ar上的取代基选自氢、羟基、卤素、甲基、羟甲基、甲氧基、硝基、氨基、苯基、羟苯基、乙酰氧基或乙酰胺基，所述取代基为一个或多个，且在芳环上的位置不限。此外，式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用，是一类FXR拮抗剂。
• Synthesis and Biological Evaluation of N-(5-(2,5-dimethyl-phenoxy)-2,2- dimethylpentyl)-benzamide Derivatives as Novel Farnesoid X Receptor (FXR) Antagonist
  作者：Siyun Nian、Zhenpeng Yu、Xiangduan Tan、Xia Gan、Mohan Huang、Yihuan Zhou、Guoping Wang

  DOI：10.2174/1570180815666171226150403

  日期：2018.7.16

  Background: Dyslipidemia is a serious threat to human health. The objective of our research was to develop effective FXR antagonists against dyslipidemia. Methods: Herein we describe the design, synthesis of 37 N-(5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2- dimethylpentyl)-benzamide derivatives and evaluated for their FXR inhibition ability compared to GS and SIPI-7623. Results: Structure–activity relationship analyses

  背景：血脂异常是对人类健康的严重威胁。我们研究的目的是开发有效的针对血脂异常的FXR拮抗剂。 方法：本文描述了37 N-（5-（2,5-二甲基苯氧基）-2,2-二甲基戊基）-苯甲酰胺衍生物的设计，合成，并评估了其与GS和SIPI-7623相比对FXR的抑制能力。 结果：结构-活性关系分析表明，在苯基右侧含有羟基的化合物比没有羟基的化合物更有效。化合物BI-24具有最强的拮抗活性，对FXR的IC50值为10.8 µM，对HepG2细胞无细胞毒性，TC，TG，LDL-C水平降低了36％，69％和32％在血清上。 结论：化合物BI-24可能被开发为治疗血脂异常的潜在药物。
• Iron-catalyzed deconstructive alkylation through chlorine radical induced C–C single bond cleavage under visible light
  作者：Qiang Wu、Wei Liu、Miao Wang、Yahao Huang、Peng Hu

  DOI：10.1039/d2cc03896j

  日期：——

  Selective C–C single bond cleavage of simple compounds is a highly challenging and desired process. Herein, a chlorine radical-induced deconstructive C–C bond alkylation with alcohols and alkenes catalyzed by iron salts was reported for the first time. Readily available alcohols and various electron-deficient alkenes were tolerated. Late-stage and large-scale reactions proceed smoothly. This catalyst

  简单化合物的选择性 C-C 单键断裂是一个极具挑战性和理想的过程。在此，首次报道了氯自由基诱导的由铁盐催化的醇和烯烃的解构C-C键烷基化反应。容易获得的醇和各种缺电子烯烃是可以耐受的。后期和大规模反应顺利进行。该催化剂体系显示出对简单 C-C 键进行多样化解构功能化的潜力。