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1,3-Bis[2.2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoyloxy]-propane | 139483-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis[2.2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoyloxy]-propane
英文别名
3-[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoyl]oxypropyl 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate
1,3-Bis[2.2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoyloxy]-propane化学式
CAS
139483-63-9
化学式
C33H48O6
mdl
——
分子量
540.741
InChiKey
ZSWHTYFOVAGFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    624.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:be780272755c6d74b927a3cda76043e3
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Bis[2.2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoyloxy]-propanesodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到吉非罗齐
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸(式(I))的方法,其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应,其中X代表卤素,Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基,可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代,其中卤代氯或溴,在该烷基中,一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代,然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外,本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物,其中X和Z如上所述,以及其制备方法。
    公开号:
    US05155260A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸(式(I))的方法,其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应,其中X代表卤素,Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基,可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代,其中卤代氯或溴,在该烷基中,一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代,然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外,本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物,其中X和Z如上所述,以及其制备方法。
    公开号:
    US05155260A1
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