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1,3-bis(2,2-dimethyl-5-chloropentanoyloxy)-propane
1,3-bis(2,2-dimethyl-5-chloropentanoyloxy)-propane | 139483-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2,2-dimethyl-5-chloropentanoyloxy)-propane
英文别名
3-(5-chloro-2,2-dimethylpentanoyl)oxypropyl 5-chloro-2,2-dimethylpentanoate
CAS
139483-62-8
化学式
C
17
H
30
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
369.329
InChiKey
XDGQCAGKOIZLHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
439.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
23
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:b361383f15410f9ace1beac22181a151
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反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-bis(2,2-dimethyl-5-chloropentanoyloxy)-propane
在 sodium iodide 作用下, 以
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 以99%的产率得到1,3-bis(2,2-dimethyl-5-iodopentanoyloxy)-propane
参考文献:
名称:
Process for the preparation of
摘要:
本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸(式(I))的方法,其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应,其中X代表卤素,Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基,可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代,其中卤代氯或溴,在该烷基中,一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代,然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外,本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物,其中X和Z如上所述,以及其制备方法。
公开号:
US05155260A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5155260A
申请人:
——
公开号:
US5155260A
公开(公告)日:
1992-10-13
US5235097A
申请人:
——
公开号:
US5235097A
公开(公告)日:
1993-08-10
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