sodium 2,5-dimethylphenolate | 38585-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,5-dimethylphenolate
• 英文别名: 2,5-dimethyl-phenol; sodium-compound；2,5-Dimethyl-phenol; Natrium-Verbindung；sodium salt of 2,5-dimethylphenol；sodium;2,5-dimethylphenolate
• CAS: 38585-38-5
• 化学式: C₈H₉O*Na
• 分子量: 144.149
• InChiKey: QABYNSVGWUJLNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,5-dimethylphenolate 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiplatelet activity of gemfibrozil chiral analogues

  摘要：

  The chiral analogues of gemfibrozil 5-(2.5-dimethylphenoxy)-2-methylpentanoic acid and 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2-ethylpentanoic acid were synthesized in optically active form using (S)-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone as chiral auxiliary. All compounds inhibit human platelet aggregation. from these data. one can surmise that all tested compounds and gemfibrozil act at the platelet level with different mechanism than that of ASA, even if with a different potency. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00021-5
• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 生成 sodium 2,5-dimethylphenolate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸（式(I)）的方法，其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应，其中X代表卤素，Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基，可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代，其中卤代氯或溴，在该烷基中，一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代，然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外，本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物，其中X和Z如上所述，以及其制备方法。

  公开号：

  US05155260A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 sodium 2,5-dimethylphenolate 、 镍 作用下， 170.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 phenyl-carbamic acid-(2,5-dimethyl-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Bases on the Hydrogenation of Alkylphenols in the Presence of Raney Nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a044

文献信息

• Process for preparing 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04665226A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  An improved two-step process for preparing 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid (gemfibrozil) which regularly affords gembibrozil in overall yields in excess of 80% comprises reacting an alkali metal salt of a lower alkyl ester of 2-methylpropanoic acid with 1,3-dibromopropane or 1-bromo-3-chloropropane in a polar aprotic solvent such as tetrahydrofuran, and then reacting the intermediate thus formed with an alkali metal salt of 2,5-dimethylphenol in a mixed toluene/dimethylsulfoxide solvent system.

  一种改进的两步法制备5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸（吉非替布）的方法，该方法通常可得到超过80％的总产率，包括在极性无水溶剂如四氢呋喃中反应2-甲基丙酸较低烷基酯的碱金属盐与1,3-二溴丙烷或1-溴-3-氯丙烷，然后在混合甲苯/二甲基亚砜溶剂体系中反应所形成的中间体与2,5-二甲基苯酚的碱金属盐。
• Improved process for preparing 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0226161A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  An improved two-step process for preparing 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid (gemfibrozil) which regularly affords gembibrozil in overall yields in excess of 80% comprises reacting an alkali metal salt of a lower alkyl ester of 2-methylpropanoic acid with 1,3-dibromopropane or 1-bromo-3-chloropropane in a polar aprotic solvent such as tetrahydrofuran, and then reacting the intermediate thus formed with an alkali metal salt of 2,5-dimethylphenol in a mixed toluene/dimethylsulfoxide solvent system.

  一种改进的两步法制备 5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸（吉非罗齐），其总产率经常超过 80%，包括将 2-甲基丙酸低级烷基酯的碱金属盐与 1、3-二溴丙烷或 1-溴-3-氯丙烷在极性非丙烷溶剂（如四氢呋喃）中反应，然后将生成的中间体与 2,5-二甲基苯酚的碱金属盐在甲苯/二甲亚砜混合溶剂体系中反应。
• Oliveri, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 162
  作者：Oliveri

  DOI：——

  日期：——
• Eckstein,Z.; Kowalik,R., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1960, vol. 8, # 9, p. 467 - 473
  作者：Eckstein,Z.、Kowalik,R.

  DOI：——

  日期：——
• Platzer,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 905 - 912
  作者：Platzer,N. et al.

  DOI：——

  日期：——