3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮 | 39199-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-one
• CAS: 39199-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00460242
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CGLXGSYPQYDTDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-36 °C
• 沸点：
  115-117 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-one-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  The Kishner Reduction-Elimination. II. α-Substituted Pinacolones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a036
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 草酸 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  α-卤代甲基酮亚胺的合成与反应性

  摘要：

  首次描述了N-（1-卤-2-亚烷基）胺，即α-卤甲基酮亚胺的合成，利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂（如碘化物，氰化物，醇，醇盐，胺和硫醇盐）的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体，它经历了各种反应，导致官能化的亚胺和杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88533-1

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Sulfone Group as a Versatile and Removable Directing Group for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/anie.202004658

  日期：2020.8.17

  The sulfone functional group has a strong capacity to direct the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones in the presence of [(arene)Ru(TsDPEN)H] complexes by adopting a position distal to the η6‐arene ring. This preference provides a means for the prediction of the sense of asymmetric reduction. The sulfone group also facilitates the formation of a range of reduction substrates, and its

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Combating fungi with 1-phenoxy-2-pyridinyl-alkanols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04438122A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  1-Phenoxy-2-pyridinyl(pyrimidinyl)-alkanols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X represents a nitrogen atom or the CH group, Y represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, or an optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylalkoxy or phenylalkyl radical, and n represents 0 or an integer from 1 to 5, the Y's being selected independently of one another when n is 2, 3, 4 or 5, in the form of the free base, a salt or a metal salt complex thereof, which possess fungicidal properties.

  公式：##STR1## 其中R代表烷基、可选取取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表氮原子或CH基团，Y代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基或可选取代的苯基、苯氧基、苯基烷氧基或苯基烷基基团，n代表0或1至5的整数，当n为2、3、4或5时，Y可以独立选择。该化合物以自由碱、盐或金属盐配合物的形式存在，具有杀真菌性能。
• Compositions and method for treating mycoses
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03983240A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Antimicrobial compositions comprising 1-(1,2,4-triazolyl-1')-2-phenoxy alkane derivatives as the active ingredient. The compositions are well tolerated and combine their non-toxic effect within an especially good antimycotic activity.

  抗微生物组合物包括1-(1,2,4-三唑基-1')-2-苯氧基烷基衍生物作为活性成分。该组合物耐受性良好，将其无毒效果与特别好的抗真菌活性相结合。