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3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde | 1028149-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde
英文别名
3,4-Bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzaldehyde
3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde化学式
CAS
1028149-22-5
化学式
C19H34O5Si2
mdl
——
分子量
398.647
InChiKey
XGSZLNPBHRYADL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde哌啶 、 lithium triethyl(methyl)borate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 ethyl 3-(3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-2-cyano-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    WO2019201867A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019201867A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯3,4-二羟基苯甲醛N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HYDROXYSTILBENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES SYNTHESIS AND USES THEREOF
    [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ET DE DÉRIVÉS HYDROXYSTILBÈNE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    本公开涉及替代羟基芪类化合物及其衍生物,具体为2-取代羟基芪类化合物及其衍生物,这些化合物的合成以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2021127743A1
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文献信息

  • New Synthetic Routes to Biologically Interesting Geranylated Flavanones and Geranylated Chalcones: First Total Synthesis of (±)-Prostratol F, Xanthoangelol, and (±)-Lespeol
    作者:Doo Hwan Jung、Yong Rok Lee、Sung Hong Kim
    DOI:10.1002/hlca.200900251
    日期:2010.4
    biologically interesting geranylated flavanones and geranylated chalcones is described. Thus, the first total syntheses of the geranylated flavanones (±)‐prostratol F (1), (±)‐8‐geranyl‐3′,4′,7‐trihydroxyflavanone (2), and (±)‐6‐geranyl‐5,7‐dihydroxy‐3′,4′‐dimethoxyflavanone (3) were carried out starting from 2,4‐dihydroxyacetophenone (10) and 2,4,6‐trihydroxyacethophenone (17) in five to six steps (Schemes 2
    描述了一种新的,高效的合成方法,可用于生物学上有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated查耳酮。因此,首先合成了香叶基黄烷酮(±)-炔雌醇F(1),(±)-8-香叶基3',4',7-三羟基黄酮(2)和(±)-6-香叶基-从2,4-二羟基苯乙酮(10)和2,4,6-三羟基苯乙酮(17)开始以5至6个步骤进行5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavanone(3)(方案2和3)。香叶基查尔酮黄蒽酚(4),3-香叶基-2-3,3 ',4,4'-四羟基查尔酮(5),(±)-莱斯皮醇(6),以及lespeol衍生物(±) - 7 - 9合成由2,4-二羟基苯乙酮(起始10在三到四个步骤()方案2和6)。
  • Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E
    作者:Yong Rok Lee、Xin Li、Jung Hee Kim
    DOI:10.1021/jo800367r
    日期:2008.6.1
    This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
  • WO2019201867A5
    申请人:——
    公开号:WO2019201867A5
    公开(公告)日:2022-04-14
  • [EN] SUBSTITUTED HYDROXYSTILBENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ET DE DÉRIVÉS HYDROXYSTILBÈNE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:KYNAN DUKE IP LLC
    公开号:WO2021127743A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure relates to substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, specifically 2-substituted hydroxystilbene compounds and derivatives, the synthesis of such compounds and their use in therapy.
    本公开涉及替代羟基芪类化合物及其衍生物,具体为2-取代羟基芪类化合物及其衍生物,这些化合物的合成以及它们在治疗中的应用。
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