2'-hydroxytaxifolin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2'-hydroxytaxifolin
• 英文别名: 3,5,7-trihydroxy-2-(2,3,4-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₂O₈
• 分子量: 320.255
• InChiKey: IZUZTNBKJDCKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  花旗松素 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 原儿茶酸 、 2,4,6-三羟基苯甲酸 、 、 2-(3,4-二羟基苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲酸 、 2'-hydroxytaxifolin 、 2,4,6-trihydroxyphenylglyoxylic acid 、 杨梅素 、 3,4-二羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  水介质中滑石粉和木犀草素与菲塞汀和槲皮素的分解差异

  摘要：

  摘要在环境条件下，在弱碱性溶液中研究了黄酮醇槲皮素和非瑟酮，黄酮木犀草素和黄烷酮类滑石素的分解。该研究基于分光光度法和高压液相色谱法。HPLC-DAD和HPLC-ESI-MS / MS鉴定了由大气氧氧化和水解形成的产物。黄酮类化合物的化学结构只有很小的差异，导致氧化途径和产物变化极大。黄酮醇的氧化导致苯并呋喃酮衍生物和几个开放结构的形成。相反，未发现苯并呋喃酮衍生物是滑石粉和木犀草素氧化分解的产物。这些化合物被氧化成它们的羟基化衍生物和典型的开放结构。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1737-3

文献信息

• On the difference in decomposition of taxifolin and luteolin vs. fisetin and quercetin in aqueous media
  作者：Romana Sokolová、Šárka Ramešová、Jana Kocábová、Viliam Kolivoška、Ilaria Degano、Emanuela Pitzalis

  DOI：10.1007/s00706-016-1737-3

  日期：2016.8

  AbstractThe decomposition of flavonols quercetin and fisetin, flavone luteolin and flavanone taxifolin was studied in slightly alkaline solution under ambient conditions. The study was based on spectrophotometry and high-pressure liquid chromatography. Products formed by atmospheric oxygen oxidation and hydrolysis were identified by HPLC–DAD and HPLC–ESI-MS/MS. Only small differences in the chemical

  摘要在环境条件下，在弱碱性溶液中研究了黄酮醇槲皮素和非瑟酮，黄酮木犀草素和黄烷酮类滑石素的分解。该研究基于分光光度法和高压液相色谱法。HPLC-DAD和HPLC-ESI-MS / MS鉴定了由大气氧氧化和水解形成的产物。黄酮类化合物的化学结构只有很小的差异，导致氧化途径和产物变化极大。黄酮醇的氧化导致苯并呋喃酮衍生物和几个开放结构的形成。相反，未发现苯并呋喃酮衍生物是滑石粉和木犀草素氧化分解的产物。这些化合物被氧化成它们的羟基化衍生物和典型的开放结构。 图形概要