tert-butyl (S)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxy)propylcarbamate | 159183-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxy)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-aminophenethyl[(2 S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamate；t-butyl (S)-N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-carbamate；t-Butyl (s)-n-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)-n-[2-(4-aminophenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]carbamate
• CAS: 159183-36-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: ZHJDELNPZXKYBX-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxy)propylcarbamate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Malamas; Largis; Gunawan, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 164 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (S)-N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-(2-hydroxy-3-phenoxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  乙酰苯胺β3-肾上腺素能受体激动剂的化学选择性和公斤级合成

  摘要：

  我们描述了一种合成 β3-肾上腺素能受体激动剂 (S)-2-(2-phenylamino-1,3-thiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-3-苯氧基丙基）氨基]乙基}乙酰苯胺（1）。关键在...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140240

文献信息

• Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020032222A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, A, X, Y, Z, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• Amide derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06048884A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  An amide derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing the amide derivative and a pharmaceutically acceptable vehicle. ##STR1## (The symbols in the formula have the following meanings. (wherein A: heteroarylene; X: bond, O, S, --NR.sup.5 --, --NR.sup.5 CO--, --NR.sup.5 CONH--, --NR.sup.5 SO.sub.2 -- or --NR.sup.5 C(.dbd.NH)NH--; R.sup.1 : --H, -optionally substituted lower alkyl, -optionally substituted aryl, -optionally substituted heteroaryl or -optionally substituted cycloalkyl; R.sup.2a, R.sup.2b : --H or -lower alkyl, which may be the same or different; R.sup.3 : --H or -lower alkyl; R.sup.4a, R.sup.4b : --H or --OH, which may be the same different, or R.sup.4a and R.sup.4b are taken together to form .dbd.O or .dbd.N.about.O-lower alkyl; and R.sup.5 : --H or -lower alkyl.)

  以下是由下列一般式（I）表示的酰胺衍生物或其盐以及含有该酰胺衍生物和药用可接受载体的药物组合物。##STR1##（式中符号的含义如下。（其中A：杂芳烃；X：键，O，S，-NR.sup.5-，-NR.sup.5 CO-，-NR.sup.5 CONH-，-NR.sup.5 SO.sub.2-或-NR.sup.5 C(.dbd.NH)NH-；R.sup.1：-H，-可选择地取代的较低烷基，-可选择地取代的芳基，-可选择地取代的杂芳基或-可选择地取代的环烷基；R.sup.2a，R.sup.2b：-H或-较低烷基，可以相同也可以不同；R.sup.3：-H或-较低烷基；R.sup.4a，R.sup.4b：-H或-OH，可以相同也可以不同，或R.sup.4a和R.sup.4b一起形成.dbd.O或.dbd.N.about.O-较低烷基；以及R.sup.5：-H或-较低烷基。）
• Synthesis and evaluation of novel phenoxypropanolamine derivatives containing acetanilides as potent and selective β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Tatsuya Maruyama、Kenichi Onda、Masahiko Hayakawa、Norio Seki、Takumi Takahashi、Hiroyuki Moritomo、Takayuki Suzuki、Tetsuo Matsui、Toshiyuki Takasu、Itsuro Nagase、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.044

  日期：2009.5

  In the search for potent and selective human β3-adrenergic receptor (AR) agonists as potential drugs for the treatment of obesity and noninsulin-dependent (type II) diabetes, a novel series of phenoxypropanolamine derivatives containing acetanilides were prepared and their biological activities were evaluated at the human β3-, β2-, and β1-ARs. Several of the analogues (21a, 21b, and 27a) exhibited

  在寻找有效和选择性的人β3-肾上腺素能受体（AR）激动剂作为治疗肥胖和非胰岛素依赖型（II型）糖尿病的潜在药物时，制备了一系列新的含乙酰苯胺的苯氧基丙醇胺衍生物，并对其生物学活性进行了评估。在人类β3-，β2-和β1-ARs中。几个类似物（21a，21b和27a）在β3-AR上显示出强大的激动活性。在本文所述的化合物中，发现N-甲基-1-苄基咪唑-2-基乙酰苯胺衍生物（21b）是最有效和选择性最强的β3-AR激动剂，EC 50β1-或β2-AR的值仅为0.28μM，且无激动活性。另外，在啮齿动物糖尿病模型中21b显示出显着的降血糖活性。
• Synthesis and Evaluation of <i>N</i>-Phenyl-(2-aminothiazol-4-yl)acetamides with Phenoxypropanolamine Moiety as Selective β3-Adrenergic Receptor Agonists
  作者：Tatsuya Maruyama、Kenichi Onda、Takayuki Suzuki、Masahiko Hayakawa、Takumi Takahashi、Tetsuo Matsui、Toshiyuki Takasu、Itsuro Nagase、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1248/cpb.60.647

  日期：——

  In the search for potent and selective human β3-adrenergic receptor (AR) agonists as potential drugs for use in treating obesity and non-insulin dependent (type 2) diabetes, a series of N-phenyl-(2-aminothiazol-4-yl)acetamides with phenoxypropanolamine moiety were prepared and their biological activities against human β3-, β2-, and β1-ARs were evaluated. Among these compounds, N-phenyl-(2-phenylam

  在寻找有效的和选择性的人β3-肾上腺素能受体（AR）激动剂作为治疗肥胖症和非胰岛素依赖型（2型）糖尿病的潜在药物时，一系列N-苯基-（2-氨基噻唑-4-基制备了具有苯氧基丙醇胺部分的乙酰胺，并评估了其对人β3-，β2-和β1-ARs的生物学活性。在这些化合物中，N-苯基-（2-苯基氨基噻唑-4-基）乙酰胺（4 g），N-苯基-（2-苄基氨基噻唑-4-基）乙酰胺（4j）和N-苯基-[2-（ 3-甲氧基苯基）氨基噻唑-4-基]乙酰胺（6g）衍生物显示出对β3-AR的强效激动活性，并具有对β1-和β2-AR的功能选择性。另外，这些化合物在糖尿病的啮齿动物模型中表现出显着的降血糖活性。
• Discovery of novel thiourea derivatives as potent and selective β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Tatsuya Maruyama、Norio Seki、Kenichi Onda、Takayuki Suzuki、Souichirou Kawazoe、Masahiko Hayakawa、Tetsuo Matsui、Toshiyuki Takasu、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.031

  日期：2009.8

  In the search for potent and selective human beta 3-adrenergic receptor (AR) agonists as potential drugs for the treatment of obesity and noninsulin-dependent (type II) diabetes, we prepared a novel series of phenoxypropanolamine derivatives containing the thiourea moiety and evaluated their biological activities at human beta 3-, beta 2-, and beta 1-ARs. Among these compounds, 4-nitrophenylthiourea (18i) and 3-methoxyphenylthiourea (18k) derivatives were found to exhibit potent agonistic activity at the b3-AR, with EC(50) values of 0.10 and 0.16 mu M, respectively, and no agonistic activity for either the beta 1-or beta 2-AR. In addition, they showed significant hypoglycemic activity in a rodent diabetic model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.