4-(二氯甲基)苯甲酰氯 | 36747-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氯甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(dichloromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 36747-64-5
• 化学式: C₈H₅Cl₃O
• 分子量: 223.486
• InChiKey: WZAMWGWVEFRVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-55 °C(lit.)
• 沸点：
  285-286 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氯甲基)苯甲酰氯 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 生成 对醛基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Davies; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(二氯甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LECA INHIBITORS TARGETING BIOFILM FORMATION OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA
  [FR] INHIBITEURS BIVALENTS DE LECA CIBLANT LA FORMATION DE BIOFILM DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA

  摘要：

  本发明涉及与LecA结合的二价化合物。这些化合物可用于阻断铜绿假单胞菌的生物膜形成。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的治疗方法和用途，特别是用于治疗受铜绿假单胞菌感染的受试者的治疗方法和用途。该发明还涉及使用这些二价化合物来成像感染，例如通过使用这些二价化合物来成像铜绿假单胞菌产生的生物膜。

  公开号：

  WO2021089729A1

文献信息

• Sul cloroamfenicolo (cloromicetina). Sintesi di isomeri ed analoghi del cloroamfenicolo. Nota II
  作者：J. Büchi、S. Contini、H. Hurni、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340614

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Preparation and Screening of Some New Thioacetals, Sulfones, and Derivatives of 4-Dichloromethylbenzoyl and 4-Trichloromethylbenzoyl Chloride as Potential Antimalarials
  作者：Eva H. Mørkved、Marshall W. Cronyn

  DOI：10.1002/jps.2600710115

  日期：1982.1

  The preparation and screening of some potential antimalarials are reported. The new compounds which are inactive as antimalarials are several benzene-, benzyl-, and fluorene thioacetals, beta-disulfones derived from these thioacetals, alpha-chlorobenzyl sulfones, amides, and thioesters derived from 4-dichloromethylbenzoyl chloride and 4-trichloromethylbenzoyl chloride. The known compounds bis(4-aminophenyl)sulfone

  据报道一些潜在的抗疟药的制备和筛选。不能用作抗疟药的新化合物是几种苯硫基，苄基和芴硫代缩醛，衍生自这些硫缩醛的β-二砜，α-氯代苄基砜，酰胺和衍生自4-二氯甲基苯甲酰氯和4-三氯甲基苯甲酰氯的硫酯。还制备了已知的化合物双（4-氨基苯基）砜和4'-氨基苯基-4-氨基苯硫代磺酸盐，并显示出一定的抗疟活性。
• Structure–activity relationships and evaluation of esterified diterpenoid alkaloid derivatives as antiproliferative agents
  作者：Koji Wada、Masuo Goto、Takahiro Shimizu、Nami Kusanagi、Megumi Mizukami、Yuji Suzuki、Kang-Po Li、Kuo-Hsiung Lee、Hiroshi Yamashita

  DOI：10.1007/s11418-019-01331-6

  日期：2019.9

  Several newly synthesized delcosine derivatives (6, 7, 13, 13a, 13b) showed substantial suppressive effects against all human tumor cell lines tested. In contrast, the natural alkaloids (1, 31, 33) showed no effect. Most of the active compounds were delcosine derivatives with two specific substitution patterns—C-1 and C-1,14. In particular, 1-acyldelcosine derivative (5–7) displayed more potency than 1,14-diacyldelcosine

  具有明显化学性质和生物活性的二萜类生物碱经常在乌头，翠雀和Garrya属植物中发现。但是，关于乌头和雀花植物的二萜类生物碱成分的抗增殖作用的报道很少。C-1和delcosine 14个酯化（1）中进行，以提供39个新二萜生物碱衍生物（3 - 14，16 - 29，图3a -图7a，图9A，图13A，13B，14a，14b，16a，17a，24a，35a）。选择的化合物（3 - 14，16 - 29，图3a -图7a，图9A，图13A，13B，14A，14B，16A，17A，24A，35A）评估了针对三到五种人类肿瘤细胞系的抗增殖活性，这些细胞系包括三阴性乳腺癌（TNBC）和过表达多药耐药性（MDR）的P-糖蛋白（P-gp）。几个新合成delcosine衍生物（6，7，13，13A，13B）显示对测试的所有人类肿瘤细胞系显着抑制效果。相反，天然生物碱（1，31，33）显示没有影响。大多数活性
• Wegscheider; Suida, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 1010
  作者：Wegscheider、Suida

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Allylsilanes Using 3-(Stannyl)-2-(silylmethyl)propene
  作者：Kyung-Tae Kang、Tae Myung Sung、Jun Keun Kim、Yong Mok Kwon

  DOI：10.1080/00397919708003354

  日期：1997.4

  Reactions of 3-tributylstannyl-2-(trimethylsilylmethyl)propene with acid chlorides or aldehydes proceed smoothly without any catalytic activation to afford allylsilanes bearing various functionalities.